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第一步:确定洁净区各洁净室的压差

         按照《洁净规范》6. 2. l条和6. 2. 2 条的要求,洁净室与周围的空间必须维持一定的压差,并应按生产工艺要求决定维持正压差或负压差。不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的压差,应不小于5帕,洁净区与室外的压差,应不小于10帕。

1. 同一洁净区各洁净室的压差

        在实际工程中,确定同一洁净区各洁净室的压差,可以把每个洁净室的压力与洁净区走廊相比较,以洁净区走廊压力值为基准。因为洁净区走廊贯穿每一个洁净室,每个洁净室与洁净区走廊的压差确定了,洁净室之间的压差也就确定了。所有洁净室的压力值都以洁净区走廊压力值为基准,互相间的压差值就不会混乱。如固体制剂车间,可以确定洁净区走廊正压值为18帕(洁净区室外为0帕);粉碎间、称量间散尘严重,一般通过前室与洁净区走廊相连,为避免房间内含尘量较大的气流通过走廊扩散到其它房间,可以确定粉碎间、称量间正压值为12帕,前室正压值为15帕。这样,粉碎间、称量间相对于前室为负压,前室相对于洁净区走廊为负压。气流从洁净区走廊流向前室,从前室流向粉碎间、称量间。净干器具存放间用于存放洗净、烘干的器具,为避免污染,可确定该房间正压值为21帕,以避免走廊气流流入该房间。

2. 不同等级洁净区之间的压差

         确定不同等级洁净区之间的压差,可以先确定低洁净度级别洁净室的正压,再依次提高正压值基数,确定高洁净度级别洁净室正压。如,水针剂车间含10万级洁净区、万级洁净区、局部百级洁净区。10万级洁净区走廊正压值为18帕,因此就要提高万级洁净区整体的正压值。总之,万级洁净区与10万级洁净区相邻房间之间要有不小于5帕的正压差。万级洁净区有百级洁净区房间,对此,只要提高百级洁净区房间正压即可。

 3. 特殊情况洁净区的压差

        某些药品的生产车间,比如软胶囊生产车间,在同一洁净区内有相对湿度不同的洁净室,对此,应控制比较干燥的洁净室,相对相邻洁净室为正压,以免湿空气流向干燥的洁净室。青霉素类等高致敏性药品的生产厂房,分装室等有药粉暴露的洁净室应保持相对负压。

       对制药厂各洁净室压差进行控制,其目的是保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时,空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域,使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。洁净室压差控制是制药厂洁净厂房净化空调系统设计的重要环节,是保证洁净区洁净度的重要措施。《洁净厂房设计规范》GB50073-2001(以下简称《洁净规范》)的洁净室压差控制章节包括5条内容,全部是针对洁净室压差控制的条款。《药品生产质量管理规范》(1998年修订)第十六条要求,洁净区要有指示压差的装置。




第二步:确定维持压差的压差风量

        洁净区各洁净室维持正压差的压差风量,需要由室外新风补充。因此洁净室正压差风量的大小,直接影响到净化空调系统的新风比,以及净化空调系统的耗能量。洁净区各洁净室维持负压差的压差风量,由该洁净室外渗入洁净室,在很多情况下,其是未经净化处理的室外风,因此洁净室负压差风量的大小,直接关系到负压洁净室的洁净度。目前,常见的计算洁净室压差风量的方法有缝隙法和换气次数法。缝隙法即根据洁净室门窗等缝隙总长度来估算洁净室压差风量,但在实际应用中,统计门窗等条缝数量的工作比较繁琐且易造成错漏,目前已较少应用。换气次数法,即根据洁净室换气次数来估算洁净室压差风量。在实际工程应用中,该方法具有简便、易行、较准确等优点,是常用的方法。《洁净规范》条文说明第6. 2. 3条推荐换气次数法,并提出按下列数据选用:压差5帕时,l ~ 2次/小时,压差10帕时,2~4次/小时。其他工具书也有推荐值,如《实用供热空调设计手册》(以下简称《手册》)推荐值为压差4. 9帕时,0. 7次/小时,压差9. 81帕时,1. 2次/小时。但是,在实际应用中,人们发现,《洁净规范》推荐的数据趋于保守,消耗压差风量大,不经济;而《手册》推荐的数值比较适宜。在实际工程中,完全可以通过加强洁净室围护结构气密性,从而减少房间压差风量。根据洁净室压差值大小,压差量宜按l ~ 2次/小时的换气次数选用。

        对制药厂各洁净室压差进行控制,其目的是保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时,空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域,使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。洁净室压差控制是制药厂洁净厂房净化空调系统设计的重要环节,是保证洁净区洁净度的重要措施。《洁净厂房设计规范》GB50073-2001(以下简称《洁净规范》)的洁净室压差控制章节包括5条内容,全部是针对洁净室压差控制的条款。《药品生产质量管理规范》(1998年修订)第十六条要求,洁净区要有指示压差的装置。

第三步:维持洁净室压差恒定

        上述洁净室压差值、压差风量,都只是理论值,需要采取一定的技术措施和设施来实现。在实际工程中,控制洁净室压差的方式有多种:

        一般的情况下,采取定风量系统的方式较多,即首先保证洁净室送风量相对恒定,调节洁净室回风量或排风量,从而控制洁净室压差风量,维持洁净室压差值;还可在洁净室回(排)风支管上安装手动对开多叶调节阀或蝶阀,调节回(排)风量,控制室内压差。其优点是设备简单,有效。

        在空调系统调试时调好洁净室内压差的方法,其缺点是在空调系统运行过程中,洁净室内压差偏离设定值时,调节比较麻烦。该方法与其它方式配合使用,是目前工程中常见的控制洁净室压差的手段之一。

        在洁净室回(排)风口,安装阻尼层(如单层无纺布、不锈钢滤网、铝合金滤网、尼龙滤网等),能够有效地保证洁净室的正压,但需经常更换作为阻尼层的过滤网,以防洁净室内正压过高。

        在相邻房间隔墙上安装余压阀,以控制正压。其优点是设备简单,可靠,缺点是余压阀尺寸比较大,通风量有限,不方便安装,也不方便与风管连接,只能在个别洁净室安装。

        在洁净室回(排)风支管调节阀阀轴上,安装电动执行系统,从而与相对应的阀门配套组成电动调节阀。根据反馈的洁净室压差值,微调阀门开度,自动调节洁净室内压差恢复到设定值。此种方式用于控制洁净室内压差比较可靠、精确,控制系统造价也不高,在工程实践中应用较多,该系统可安装在需要显示压差的洁净室或典型洁净室的回(排)风支管调节阀上。

        在洁净室送风支管、回(排)风支管上安装文丘里风量控制阀。文丘里阀有三种类型———定风量阀,可提供稳定的气流量;双稳态阀,可提供两种不同的气流量,即最大、最小流量;变风量阀,可通过对指令低于1秒钟的响应和流量反馈信号闭环控制空气流量。文丘里阀具有不受风管压力变化影响、反应迅速(小于1秒钟)、调节精确等特点,但设备比较昂贵,适合应用在某些要求控制负压的生物制品生产厂房,有毒、生物安全实验室(如P3级生物实验室)等场所。因为要考虑人身安全问题,系统压差控制必须是高精度、高可靠性的。对此,通过使用定风量阀、双稳态阀可以严格控制洁净室(或实验室)送风量、排风量,从而形成稳定的压差风量,控制洁净室(或实验室)压差稳定;使用变风量阀对房间进行调控,使送风管阀流量追踪排风管阀流量,可形成稳定的压差风量,控制洁净室(或实验室)压差稳定。

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洁净室(微生物实验室)标准及洁净度分级解析

 

微生物实验室一般包括清洁区、操作区和无菌区三个区域,可划分为准备室、培养室、菌种室、消毒室、无菌室等多个房间。微生物实验室根据专业领域(环保、食品、药品、医学等)和性质(教学、生产、科研、检测等)的不同,实验室的组成和规模有较大差别。   

 

目前,中国没有专门的微生物实验室的设计建设标准,来对无菌室等的洁净度和空气沉降菌落数进行规范。空气中绝大多细菌直径0.5~5μm,霉菌直径2~30μm,在空中附着在尘埃上,形成一定粒径的生物性粒子而悬浮,直接影响微生物实验室空气环境。   


 

在微生物实验室规划、设计和建设中,空气洁净度成为最关键的因素。目前,中国主要洁净室及洁净度分级的标准和文件如下:

1)GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》

2)GB/T25915.1-2010《洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级》

3)GB 50687-2011《食品工业洁净用房建筑技术规范》

4)GB 50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》

5)GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》

6)YY 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》

7)《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录1

8)《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)》   

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细胞房

细胞房角落或者室内墙壁上很容易有霉菌滋生,尤其是在污染爆发时期,如梅雨季节。因此对细胞房的清理必不可少。

Air Cleaner 是由 Lifeman 自主研发,具有很强的杀灭细菌和霉菌孢子的功能,主要用于细胞房空间和角落处真菌和细菌的消毒。其可以替代甲醛熏蒸法。产品无挥发性,对人体绝对安全。使用及其方便,直接喷洒在实验室空间及角落即可。




培养箱

虽然细胞培养箱可能不能够一直提供细胞生长所需要的稳定持续的环境,但是在几乎整个生命期内细胞都是在培养箱中生存的。培养箱最显著的功能是能够提供一个恒温环境,除此之外,在一个开放的培养系统中,培养箱还可以控制湿度和细胞周围的气体环境,以及间接的控制培养液的pH值。因此,对于培养箱的除菌也非常重要。

Incubator Cleaner 是由 Lifeman 自主研发,具有很强的杀灭细菌和霉菌孢子的功能,主要用于 CO2 培养箱空间和角落处真菌和细菌的消毒。首先移除细胞后,直接对着细胞培养箱的隔板和内壁喷洒或擦拭即可。

水盘及水浴锅

培养箱中的水盘有利于培养箱中湿度的控制。水质的要求及定期对水盘进行清理必不可少,水浴锅也是。

Tray Cleaner是由 lifeman 自主研发的专门针对细胞培养箱水盘污染控制的抑菌剂,能维持水盘无菌状态 1 个星期,特别对于顽固真菌有很强的清除和抑制作用,且通过抑制培养箱水盘内细菌、真菌的生长,可有效防止细胞的污染,从而减少由于细胞污染带来的人力、财力、时间方面的浪费。其可以替代传统的硫酸铜等对培养箱水盘易腐蚀的抗菌试剂。

Bath Cleaner 是由 Lifeman 自主研发的专门针对细胞房水浴锅污染控制的抑菌剂,具有很强的抑菌功能,通过抑制水浴锅内细菌的生长,可有效防止细胞的污染。

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生物安全柜实质是一种负压过滤排风柜,其本身可分为部分隔离和完全隔离。生物危害的隔离措施通常由一次隔离和二次隔离措施实现。采用生物安全柜的目的是为了把生物实验室污染区域及污染风险降到最低,以实现一次隔离目的。为防止生物危害从实验室漏到外部环境,把实验室和外界隔断,即为二次隔离,二次隔离的目的是防止实验室外的人被生物感染。

生物安全柜的级别类型和适用范围:生物安全柜分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ共三个等级,其中,Ⅱ级生物安全柜又细分为A1、A2、B1、B2四个类型,A1、A2、B1分别为循环气流结构,B2为气流100%直接排放结构。目前生物实验室以及医院临床医学检验和研究应用最广的是Ⅱ级生物安全柜中的A2、B2类生物安全柜。




A2 型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。70%气体通过HEPA 过滤器再循环至工作区,30%的气体通过排气口过滤排出。  

B2 型为100%全排型安全柜,无内部循环气流,可同时提供生物性和化学性的安全控制,可以操作挥发性化学品和挥发性核放射物作为添加剂的微生物实验。

对于医院临床医学检验实验室中的生物安全柜,特别是B2型的生物安全柜,必须在实验室布局设计时将其考虑在其中。总的来说分三步走:

第一步,将其合理的布局在实验室所需要的位置;

第二步,根据使用需求,确定生物安全柜等级型号;




第三步,根据确认的生物安全柜型号和位置,对其辅助的排风系统进行设计。为了实验室整体装修的美观,生物安全柜排风系统的管道应安装在吊顶夹层中,根据管路长短、排风量、实验室环境要求,需配备排风机组;根据其功率大小预留对应的输入电源。

基于上述情况,B2型的生物安全柜的安置位置若非必要,是不宜再次变动的。

同时,从生物安全角度看,带有外排风的生物安全柜排风系统的设置应符合以下规定:

1、排风必须与送风联锁,排风先于送风开启,后于送风关闭。

2、生物安全实验室房间的排风管道可以兼作生物安全柜的排风管道。

3、排风系统应能保证生物安全柜内相对于其所在房间为负压。

4、生物安全实验室不得利用安全柜或其他负压隔离装置作为房间排风口。

5、II级B1、B2和Ⅲ级生物安全柜的排风必须直接与排风系统相连。

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一、环境管理 

1.做好人员及各种物品在实验室的出入管理。 2.洁净实验室不得使用有粉手套。  3.严禁在实验间折叠各种布类敷料或将私人物品和书报等带入实验间。  

二、洁净空调管理

 1.一切清洁工作,均要在净化系统运行过程中采用湿布擦拭。 2.进入实验间的各种仪器设备,应在进入前安装完毕,擦拭干净。 3.实验结束后应立即清场、擦拭、整理各类物品。 4.对工作人员穿过的隔离鞋,用毕进行清洁消毒。 5.每周所有设备及地面彻底擦拭消毒、清洁保养1次。  6.每周对回风口装置清洗1次。每月对粗过滤器、中效过滤器清洗1次。  7.每2周对粗过滤器、中效过滤器、回风网用500 mg/L含氯消毒剂湿拭消毒一次。  8.每月对洁净实验部空气、器材表面进行采样做细菌培养,对温湿度进行检测一次。并将结果登记备案。  9.每3个月将初效、中效过滤器更换1次。每年更换高效过滤器。

三、监测管理 

1.实验室感染控制小组每月做空气、手、物表、消毒剂等的监测抽检和监控工作整改小结。  2.空气洁净度监测采用“多点布控采样”检测法。静态法为主,动态法为辅。

四、设备管理

 1.设备科专人每天检查控制板上空调显示数据,每周检测空调系统运行情况。  2.设备科专人做好维护保养工作。建立维护保养日志。  3.实验间至少应在术前1 h将层流打开,维持低速运行状态,实验前30~40 min调至高速运行。  4.长时间没有使用的实验间,启用时应首先清洁送风口滤网,并至少提前3 h开机运行。  5.根据季节变换,相应调控适宜温湿度。  6.做好层流实验室的运行安全管理。人员要熟悉消防器材使用、安全通道位置。  7.冬季或长时间不用室外机,应放尽里面的水。冬季机组在暂不运行 以及不供热运行时,必须将盘管(系统)内的水放尽,否则会冻裂盘管。  8.做完实验,打扫卫生完毕,人离开以后,要关闭所有电器。

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全面的实验室规划设计方案SICOLAB

1、实验室建筑布局

从设计的角度,我们建议最好采用钢筋混凝土框架结构,即方便改造,也具有良好的防振性。 实验楼的布局一般为长方形中间内走廊形式,可以最大限度的利用自然光照。长方形横向轴线可采用6~8m,长度根据需要设定,纵向轴线可6~9m,或采用6m—215m—6m的方式,中间为内走廊,走廊宽度可根据需要设定。质检楼一般为两层左右,实验室的净高可设置为216m~310m,技术夹层的高度根据空调形式及结构形式来决定,一般不小于1m。

2、实验室总图布局 

根据工作量的大小,制药企业的实验室能满足企业产、销药品的主要检测任务即可,若设置独立的建筑单体,一般体量较小,布局方面多与行政办公大楼组合形成办公质检楼,且办公区相对独立,方便不同性质的工作。但考虑到抽取样品的方便,又不应与生产区太远。GMP规定 “质量管理部门根据需要设置的检验、中药标本、留样观察以及其他各类实验室,应与药品生产区分开”。在我们的设计中,经常采用办公质检楼与主体车间、仓库等的联体设计风格。这样整体感强;既与生产区分开,又方便物料传输;行政、生产、仓储、质检即分区独立,互不干扰,又使管理与生产和谐统一。 

实验室的建设不单纯是选购合理的仪器设备,还要综合考虑实验室的总体规划、合理布局和平面设计,以及供电、供水、供气、通风、空气净化、安全措施、环境保护等基础设施和基本条件。因此实验室的建设是一项复杂的系统工程,在现代实验室领域里,先进的科学仪器和优越完善的实验室基础设施是提升现代化科技水平,促进科研成果增长的必备条件。

产品布局的规划设计

为客户提供专业的建议设计符合实验室标准和使用要求的产品布局规划确定实验室内产品的类别规格数量。

水电预留位置的设计

在确定了平面布局后提供全面水电位置图方便客户工程精准施工。 

通排风系统的设计

在实验室新建或改造项目中在规划阶段就参与其中派专业的工程师到现场与相关的人员联系根据实验室内通风载体的数量如通风柜、集气罩、排气罩设计出完整的通风方案方案内容包括建筑内预留排风管井的位置及尺寸管道的分布及规格。确保通风的载体使用时的风速、排风量、噪声等指标符合国家标准并与建筑内的空调、消防、照明等线路互不干绕。

气路管道系统的设计

根据实验对气体供应的需要结合现场布局提供供气系统设计方案在保证气体纯度的同时精密调控气体的压力和流量。

实验室家具的设计

实验室中央这里是设置中央实验台的空间,通常在中央实验台的纵向侧面或中间设置洗涤台,台上设置试剂架,也可设置万向抽气罩。

右侧靠窗设置边实验台、作业台、天平台、边台试剂架、万能组合架、吊柜

右侧靠门设置通风柜、实验台、洗涤台、干燥架、药品柜、储物柜(通风柜的位置应便于通风管道的连接)。

门的左右通常放置安全设备,紧急喷淋器、洗眼器、灭火器等。

左侧靠门设置通风柜、边实验台、边台试剂架、洗涤台、吊柜,安置大型装置和设备。左侧靠窗设置边柜、作业台、边台试剂架,安置大型装置和设备。窗的位置窗下的空间可设置边台、测试台、显微镜台,操作时视觉良好。在设计化学分析实验室时,通常在实验室中央配置两面操作的中央台,两边配置的边台、测试台、通风柜、药品柜、干燥柜等,根据需要配置净化台,恒温恒湿设备。

在生物实验室中,考虑从一般的检查、测试、照相、洗相等数据处理流程的特殊要求。通常可在进口处调协洗涤台和干燥台。

在中央台和边台上,安装试剂架、万向支架,用来放置根据不同实验目的的反应管,抽取管等器具,另外在实验台上要引入特殊气体配管,以及作为冷却用的给排水管,在通风柜内部也可安装固定器具的万向支架。为了便于分析仪器的操作使用,实验室中央往往配置单面使用的仪器台,外墙配置测试台,分析仪器使用的特殊气体的配管,应该尽量接近分析仪器。

环保的设计

提供完善的废气净化处理解决方案使实验中产生的废气得到有效的解决符合环保的排放指标。

产品个性设计

根据实验流程及人员的特殊要求调整产品结构和功能设计出个性的产品以满足不同用户的需要。

安全设施的设计

按照国际标准在实验室合理配置安全柜、毒品柜及紧急事故淋洗器急救洗眼器等安全设施。

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一、植物细胞培养实验室设置

1.基本实验室

1.1 洗涤间 根据工作量的大小决定其大小,一般面积控制在30-50m2。在实验室的一侧设置专用的洗涤水槽,用来清洗玻璃器皿。中央实验台还应配置2个水槽,用于清洗小型玻璃器皿。如果工作量大,可以购置一台洗瓶机。准备1-2个洗液缸,专门用于洗涤对洁净度要求很高的玻璃器皿。此外还应配置落水架、干燥箱、柜子、超声波清洗器等。 地面应耐湿并排水良好。

1.2培养基配制间 面积60平方米左右,配备的主要仪器设备有 :冰箱、天平、微波炉、pH计、培养基分装器、药品柜、器械柜、抽气泵、电炉、各种规格的培养瓶、培养皿、移液管、烧杯、量筒、容量瓶、储藏瓶等。冰箱以体积180-200L为宜,用于储存培养基母液、激素维生素等贵重药品、彩色胶卷、及保存植物材料。天平应有不同感量。

1.3消毒间 配备实验台、高压灭菌锅、排风灭火设备、细菌过滤设备、干热消毒柜、电炉等。

灭菌锅的选择应根据不同的要求选择不同型号的灭菌锅。一般实验室可选用小型的医用手提式高压灭菌锅,较大的实验室可选用立式自动控制压力和温度的灭菌锅。生产性的实验室可选用大型的卧式灭菌锅。

如果没有条件的话,可以将上述工作间合并成一个准备间,要求是设备的安装和排列要合理、房间要宽敞、明亮、透风,地面要便于清洁、防滑。

1.4无菌操作室 无菌操作室主要用于实验材料的接种操作,所以又叫接种室。通常由里外两间组成,外间是缓冲间,用于准备工作,还有防止污染的作用。缓冲间的门应该与接种室的门错开,两个门也不要同时开启,以保证无菌室不因开门和人的进出带进杂菌。

缓冲间内应该设有水槽、实验台、鞋帽架、和柜子、紫外灯。无菌操作室的内壁应当用塑钢板或瓷砖装修,工作人员进入操作间前要穿上消过毒的工作服和拖鞋。

室内应配有超净工作台,紫外灯、解剖镜、各种接种器械等。

1.5培养室 为了控制培养室的温度和光照时间及其强度,培养室的房间不要窗户,但应当留一个通气窗,并安上排气扇。室内温度由空调控制,光照由日光灯控制。天花板和内墙最好用塑料钢板装修,地面用水磨石或瓷砖铺设,一般要分两间,一为光照培养室,一为暗培养室。培养室外应有一预备间或走廊。

培养室应配有培养架、转床、摇床、光照培养箱、生化培养箱、自动控时器等。日光灯一般用40W,固定在培养架的侧面或搁板的下面,每层有两支日光灯,距离在20cm,光照强度为2000-3000lx。

2.辅助实验室

2.1鉴定室

细胞学鉴定室 其功能是对培养材料进行细胞学鉴定和研究。要求清洁、明亮、干燥,使各种光学仪器不受潮湿和灰尘污染。应配置各种显微镜、照相系统等。

生化分析室 在以培养细胞产物为主要目的的实验室中,应建立相应的分析化验实验室,以便于对培养物的有效成分随时进行取样检查。 离心机、酶联免疫检测仪、天平、PCR仪等。

2.2、温 室 用于试管苗的锻炼和移植,为试管苗提供满足生长的适宜环境条件。

常用设备有:温室 、弥雾装置、荫棚、移栽床、钵、盆、基质等.

二、动物细胞培养实验室设置

无菌条件:净化工作室,风淋室,传递窗,高效过滤器,洁净层流罩,生物安全柜,超净工作台,紫外灯,电热干燥箱,滤器,高压灭菌器,抗生素

细胞生长条件:纯水蒸馏器,纯水仪,培养板,培养瓶, CO2培养箱,培养基,血清

细胞检测条件:倒置显微镜,酶标仪 ,微孔板震荡器,高速离心机,移液器

细胞保存条件:液氮罐

实验室

准备间

缓冲间

培养室

实验室的要求

①和缓冲间相连,缓冲间内备消毒服装和鞋,口罩等,入内换上

②设置1—2台超净工作台

③室内空气不流通,有适当的光线,清洁,干燥

④侧部可设传递窗,用于物品传递

⑤照明用荧光灯为好,消毒用紫外线灯

⑥在室内工作时,动作应轻微

准备间内设备

①大、小水槽②消毒设备③消毒后的物品和器械保藏柜④烘箱⑤蒸馏器(包括双蒸,三重蒸馏水)⑥玻璃器皿,培养液等⑦电炉等。

注意:

①配制溶液要用新鲜的纯水,配制过程避免交叉感染

②设备排列紧凑

③指定一处可暂放不污及有毒物质

准备间设备

CO2培养箱:37度+/-0.5度;能调节温度和CO2浓度

消毒器:高压锅,蒸汽灭菌锅,干燥消毒箱

冰箱:4度或-20度家用冰箱,保存一般制剂;-70度保存蛋白制剂

水质纯化装置:净化水质用于清洗或配制培养液

另外:显微镜,离心机,酸度计,天平,液氮罐、真空泵等

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1、实验室装修为何选择环氧树脂自流平

实验用房走道的地面及楼梯面层通常要求应坚实、耐磨、防水、防滑、不起尘、不积尘;使用强酸强碱的实验室地面应具有耐酸碱腐蚀的性能,用水量较多的实验室地面应设地漏。

实验室是一个特殊的场所,因为在实验室进行技术等研究,常常会用到一些化学药品,而有一部分药品带有强烈的腐蚀性,因而对于实验室地面环氧材料的选择最好要考虑能防腐性,其次是洁净度。

环氧树脂自流坪地面,其整体性好,便于进行清扫,耐腐蚀。各室与走廊的地面不宜设台阶。地面应防尘、易清洁、耐磨、防滑,化学实验室的地面应耐酸碱腐蚀。

环氧树脂自流平地坪在国际上已被广泛使用于电子工业、精密机械、仪器仪表、制药、医院、精细化工、生物工程、科研教学等要求较高的工厂实验室地坪。而且在发达国家普通型工厂地面也大量地采用环氧树脂地坪。随着科技的发展、高科技产品的引进,净化厂房地坪是必备的先决条件,环氧树脂自流平不但能达到净化的要求,而且具有美观、耐磨、防尘、耐酸碱、易清理等优点。

2、实验室环氧地坪施工工艺

实验室地面材料选择好,那么施工工艺是怎么样的呢?基面处理—涂刷环氧防腐漆—刮平处理—涂刷环氧树脂胶料—清洗现场。实验室环氧地坪后期,在使用实验室的过程中要注意地面的养护,如果发现环氧地坪漆出现污渍,要及时进行清理,如果条件允许,还可以进行地面定期打蜡处理。

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     微生物检验一层,主要用于病毒检测和微生物仪器室。包括有P2实验室、分子生物学检测及研究室、生化实验室、电镜室、微生物自动检测及药敏分析室、HIV初筛实验室、清洁消毒室、生物实验室等。

  微生物检验二层,主要用于常规卫生检测和门诊体检部分样品的检测。包括有100级净化工作室、1000级净化工作室、常规微生物检测无菌室、肠道致病菌检测室、培养基配制及器械准备室、培养基及消毒器械保管库、器械清洗煮消室、器械及培养基灭菌室等。

  理化检验层,主要用于理化检测。包括有理化常规操作室、紫外分光光度计室、原子吸收分光光度计室、电感耦合等离子体质谱室、液相色谱室、气相色谱及气相质谱室、天平室、样品湿式消化室、样品处理室、气库等。

  包括有:整套实验室家具、实验室废气排放及处理系统、实验室用气供给系统、净化工作室系统、二级生物安全实验室系统、普通微生物无菌室及PCR实验室系统、少量土建、水电工程。

SICOLAB【二级施工资质】实验室设计、建设、装修、改造、通风、净化、水电气、三废处理,实验室家具设计生产安装一站式。


公安系统实验室设计建设标准

  公安局DAN实验室主要进行个体识别和亲缘鉴定工作,DNA实验室分为四个相对独立的区域:DNA提取区、PCR扩增区、检测区和检材保存实验数据分析处理区,是按照国际和国内公安部的标准进行建设,严格来说整个区域是需要有洁净度要求的。

公安刑侦实验室设计必备区域配置

  采样室:主要用来对生物学检材进行采集、包装及照片采集等;

  样本储存室(柜):主要用来对检材进行登记及存放;

  预检室:主要进行血斑、精斑确证试验和种属试验。

公安刑侦实验室建设标准

  洁 净 度——CLASS 7(主实验室) CLASS 8.3(辅助间)

  换气次数——15h-1~25h-1(7级) 8h-1~10h-1(8.3级)

  温 度——20℃~22℃(冬季) 24℃~26℃(夏季)

  湿 度——30%~50%RH(冬季) 50%~70%RH(夏季)

  照 度——≥250Lux(操作区) ≥150Lux(辅助区)

  噪 音——≤60dB(A)

  压 差——≤-5 Pa(负压间) ≥ +5 Pa(正压间)

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