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油气试验室设计内容

油气试验室的设置应考虑以下功能的需要:

(1)色谱试验室

(2)精密仪器专用试验室(含天平室)

(3)油质理化常规试验试验室

(4)六氟化硫气体测试室

(5)气瓶室

(6)样品室

(7)药品储存间

(8)资料档案和试验数据整理室

(9)更衣间。试验室总体规模可根据需要,控制在80~180m2。

色谱试验室:建有可放置2~3台色谱仪的试验台,试验台上设有电脑桌和电源、电话和网络接口并有四种高压气体管路由气瓶间通到各试验台的色谱仪旁。

精密仪器专用试验室:建有可放电子天平、耐压仪、油介损仪、界面张力仪等精密仪器的试验台。

油质理化常规试验试验室:建有可放置进行变压器油的凝点、PH、酸值、闪点、水分、粘度等项目检测的试验仪器的试验台,试验台上设有电源和药品架,试验台边设有洗涤水池,试验台上设有抽风排气装置。试验室中设有2个通风橱。

六氟化硫气体测试室:建有可放置露点仪、分解产物测试仪等仪器的试验台,操作台上设有与高压气瓶连接的气路接头。试验台底部设有抽风排气装置。

气瓶室:建有用于固定气体钢瓶的钢架,钢架旁铺设有联接色谱室等试验台的高压气体管路,在墙上安装有防爆型的通风排气设施。

样品室:分别建有存放已检和待检油气试验样品的橱柜。

药品储存间:建有存放油气试验使用的化学药品的橱柜,设有通风排气设施。

资料档案和试验数据整理室:设置有办公桌椅、电脑桌、电话和网络接口和存放油气试验资料档案的文件柜等。

更衣间:设有存放工作服,SF6气体防护服和防护用品的衣柜。有条件的可设有淋浴设施。

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净化车间装修工程承包合同   

建设单位:          (以下简称甲方) 

承建单位:          (以下简称乙方) 

按照《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国建筑法》等有关法律、法规。为了明确甲乙双方的权利和义务、促使双方相互创造条件,配合协作、保证施工任务的顺利完成,经甲乙双方充分协商,在双方平等自愿的基础上,特签订本合同。 一、工程名称: 

二、工程地点:  

三、工程内容:一层(彩钢板装饰工程、净化通风工程、电气动力照明工程,冷冻冷却水工程、给排水工程、纯化水工程、消防改造工程),二层:(给排水工程、纯化水工程、彩钢板装饰工程净化通风工程、空调机主、动力照明工程、消防改造工程(办公区及质检区)) 

四、技术标准:净化级别为  D  级(十万级)和  C  级(万级) 五、合同总价及承包方式(施工总面积  ㎡,其中净化面积 ㎡): 

1、经双方协商优惠总价为:                               

其中:净化装饰工程合同优惠价为:人民币 (此报价结算方式:按实结算,单价不变)(详见预算表)总体价格下浮6% 

消防改造工程预算价为:人民币 (此报价结算方式:一次性总包方式)(详见预算表)。 

2、合同以双方确认价格为准,实行净化装饰工程按实结算,在单价不变的基础上,下浮6%的承包方式和消防改造工程总承包方式。(按双方确认的施工图为准) 

3、如工程出现变更,由双方代表另行协商。 

六、工程工期: 

本工程施工期为  110  天。以甲方通知的施工日期为准。 

在组织施工中,如遇下列情况,顺延工期。双方应及时进行协商并确认顺延日期及其他未尽事宜: 

1、因自然灾害被迫停工。 

2、非乙方造成的停电停水造成停工12小时以上,工期相应顺延。 3、因甲方在施工过程中提出更改图纸或未按合同提出变更计划,给整体施工进度造成较大影响的。 

七、工程款项支付与结算方式: 

1、本工程暂定总价为:人民币              。 

2、双方签定合同后,三天内甲方预付乙方定金为合同总价的 30% ,材料进场施工20天后再付合同总价的 20% ,在工程进度进行即将完成未验收前再支付合同总价的20%。工程完工调试合格并通过药监部门验收后再付合同总价的 20% ,其余部分作为质保金,质保期满且未发生质量事故后壹年内付清。 

3、支付方式:以现金或银行汇款方式汇款至乙方指定账户。 

八、双方的主要责任: 甲方工作: 

1、开工前组织有关单位进行施工图纸会审、交底,在合同签订后将施工图交给乙方,按图施工。 

2、甲方配合提供乙方施工所需要的电力、水源和加工生产之场所、安全物流通道、电梯等便利施工的条件。 

3、施工期间,乙方就工程施工有关具体事项(墙体楼板开孔或噪声影响与责任的承担)与物业、当地环保、安全等政府部门的沟通,甲方给以必要配合。 

乙方工作: 

1、参加甲方组织的图纸培训及现场交底说明。拟定施工方案与工期计划,交甲方审定后,严格遵照实行。 

2、乙方在施工前应组织相关人员学习和熟悉图纸及现场,负责编辑施工组织设计、安排施工总进度计划,报甲方备案。做好设备、材料的采购供应及加工等工作。 

3、严格执行规范、安全操作规程、防火安全规定、环境保护规定,严格按图纸和做法说明进行施工。做好各项质量检查、参加并保证通过药监所验收(配合药监所验收合格至调试成功)。 

4、如遇设计与实际不符,应及时向甲方代表提出,有甲方代表与设计人员取得联系,出具书面变更通知后再进行施工。 

5.乙方需负责施工现场的安全责任,出现任何安全事故所产生的损失及费用均由乙方承担。如给甲方造成损失的,应赔偿甲方因此产生的全部直接损失和可得利益损失、律师费用、差旅费等间接损失。  

九、工程质量要求及验收: 

1、本工程施工、做法说明、设计变更、工程验收均应符合本合同技术标准和相关国家标准(《GB51110洁净厂房施工及质量验收规范》,《GB50591 洁净室施工及验收规范》,《GB50166 火灾自动报警系统施工及验收规范》,《GB50261 自动喷水灭火系统施工及验收规范》,《GB50354 建筑内部装修防火施工及验收规范》,《GB50974 消防给水及消火栓系统技术规范》等)。 2、乙方在组织施工中必须坚持安全和质量第一的方针,充分保护好现场的物业设施,如造成甲方或者第三人财产损失和人身损害的,乙方应承担全部赔偿责任。 

3、施工过程中双方不得随意变更主题方面设计。乙方有责任对一些小细节进行完善并提出书面通知甲方。 

4、工程竣工验收合格后,乙方对施工的工程质量负责保修壹年和进行定期检点义务,在保修期间因乙方施工责任造成质量问题,应由乙方负责修理,承担违约责任。如给甲方造成损失的,应赔偿甲方因此产生的全部直接损失和可得利益损失、律师费用、差旅费等间接损失。 

十、工程负责人与合同执行: 

1、甲方委派       

为本工程全权负责人,共同执行本合同的各项规定。 

2、乙方委派       为本工程全权负责人,共同执行本合同的各项规定。 

3、乙方在施工期间应严格按照《建筑安装工人安全操作规程》和其他相关的法律法规进行操作、安全施工、防火防盗。 

4、乙方应保证整体工程的质量,并承诺符合国家标准且能满足甲方的使用目的,达到双方在签订合同时议定质量标准。 

十一、安全施工与责任: 

1、乙方确保安全施工,并按照国家法规创造有效的安全施工条件,积极开展安全教育及警示。甲方对乙方安全施工情况有权进行监督。 2、乙方应对其工作人员进行人员进行有效管理、监督和施工培训工作。 

十二、合同份数及有效期、售后服务: 

1、本合同一式肆份,甲乙双方各执贰份。 

2、本合同自签订之日起正式生效。 

3、乙方在甲方工程验收合格后开具保修单保修 壹年 ,终身有偿服务(人为因素或操作维护不当在保修范围内)。 

4、保修期内,乙方收到甲方维修通知应在12小时内安排人员处理完毕。 5.保修期内,由于质量原因未及时维修到位,所造成的损失由乙方承担。 

十三、违约责任 

1、甲方逾期付款的,每逾期一日,按当期应付金额的万分之一支付违约金。 

2、乙方逾期交付工程的,每逾期一日,按合同总金额的万分之一支付违约金。如给甲方造成损失的,应赔偿甲方因此产生的全部直接损失和可得利益损失、律师费用、差旅费等间接损失。 

3、保修期内工程出现质量问题的,乙方应负责修理。如给甲方造成损失的,应赔偿甲方因此产生的全部直接损失和可得利益损失、律师费用、差旅费等间接损失。 

4、除上述二项规定之外,乙方违反本合同项下其他义务的。如给甲方造成损失的,应赔偿甲方因此产生的全部直接损失和可得利益损失、律师费用、差旅费等间接损失。

 十四、附则: 

1、双方必须按合同条款各负其责,如遇甲乙双方发生争议,可双方协商解决,如双方协商不成,可向甲方所在地法院提出诉讼。 

2、本合同如对特殊情况尚未尽事宜,双方可根据具体情况及相关规定议定附则条款,作为本合同附件。与本合同具有同等效力,但不得与本合同相抵。 

附件:1.工程预算总汇表 

2.医疗器械净化车间安装工程综合说明 3.装饰工程预算表 

4. 单位工程投标报价汇总表

甲方:                                乙方:    

账号:                                  账号:     

开户行:                             开户行:    

甲方代表签字:                    乙方代表签字:  

日期:                                日期

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实验室建设是一项非常复杂的工程,而实验室设计的准确性与高质量度,则是实验室能否顺利建立起来的关键。那么实验室设计方案到底包括哪些方面呢?今天SICOLAB就来为大家解答!

1.方案设计。一般的大型实验室工程,在前期准备工作的基础上首先需要进行方案设计。正规的实验室家具厂家会提出几个或十几个设计方案,供用户进行选择,经过论证、审核、比较,最后选出一个实施方案并进一步做出修改而获得较为满意的设计方案。

2.初步设计。在方案设计的基础上进一步进行设计的具体实施方案称为初步设计。初步设计的内容主要包括设计依据、设计构思、总平面图、主要材料用量、工艺设计、主要设备选型、三废治理等。

3.施工图设计。根据初步设计文件的内容,详细给出各个有关专业工程的尺寸、细部做法等指导现场施工安装、安排材料设备,并据此做出详细预算是实验室设计的最后阶段。在进行施工图设计时不仅需要进行暖通风及其他有关的专业设备系统的设计,还需精确详细地交代它们的位置净距、坐标、标高、构造形式、节点详图、用料做法、尺寸、坡向、材质型号、施工安装等的技术要求和特殊部位的检验方法。

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实验室建设图纸SICOLAB品牌

实验室建设效果图SICOLAB品牌

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层流洁净室的送风量一般按室内断面风速确定

100级垂直层流洁净室断面风速不小于0.25m/s;水平层流洁净室断面风速不小于0.35 m/s。

乱流洁净室一般按换气次数估算:

1000级洁净室不小于50次/h;

10000级洁净室不小于25次/h;

100000级洁净室不小于15次/h。

换气次数注意要点:

万级换气次数≥25次/小时(一般取25-30);

十万级换气次数≥15次/小时(一般15-25)

百级洁净室一般不按照换气次数来算;

百级洁净室一般需要满布,具体需要找净化工程师计算相关风量;

但是不能盲目按照换气次数进行设计风量,要考虑房间及工艺余热、余湿。

否则刚开始风量也许能满足温湿度要求,系统运行一段时间后就不会效果那么好了。

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CMA标识:表明该机构已经通过了国家认证认可监督管理委员会或各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门的计量认证。

CMA是“China Metrology Accreditation”的缩写;中文含义为“中国计量认证”。它是根据中华人民共和国计量法的规定,由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价。这种认证对象是所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室;如各种产品质量监督检验站、环境检测站、疾病预防控制中心等等。

取得计量认证合格证书的检测机构,允许其在检验报告上使用CMA标记;

有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定、贸易交易等方面,具有法律效力,是仲裁和司法机构采信的依据。

CMA是一般只对第三方实验室,也包括小部分特定的第二方实验室,范围比较小,他一般跟审查认可一起,只有经过政府的授权才有资格。

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实验室不同的电源系统供电,功率因素为什么不同?

主要是包含强电、弱电,适用的方面不同,功率自然不同。如下:

实验室电气工程设计包含强弱电两方面。强电方面主要包含仪器用电、照明插座等,弱电包含:网络、数据通信、广播、视频监控等等。

强电设计应根据各仪器设备功率汇总,按功能间、楼层、整栋大楼一级一级的进行统计,每个仪器间单独设置房间终端配电箱,且主要仪器需要单独留出一个回路,不能与房间照明或其他插座串联,这样主要是方便仪器设备的使用和维护。楼层配电箱应安置在专用的配电房,设置门锁,需专人管理。

实验室应配备UPS(不间断电源)为实验室主要设备提供保护。根据实验室设备用电参数,确定不间断电源功率及电流参数,应注意不间断电源的选择应为实验室发展预留足够空间,考虑未来一段时间实验室添置仪器设备的可能性及计划购置仪器的参数,然后充分预留配电负荷。电插根据需要可设计在墙面或地面,地面电插应有一定程度的防水,电插位置应靠近所供电仪器,减少地面走线使实验室更加整洁。由于不间断电源散热、噪音较大,实验室规划时在后部设置了独立供电房并在房间中安装专用空调。

弱电方面:针对现代实验室发展要求和科技发展趋势,建议主要房间都要设计多个网络通讯端口和至少一个电话接口;实验室规划设计阶段需要在主要通道设计摄像头进行实验室管理监控,有条件的可以每个房间设计,甚至重要精密仪器室加强摄像监控。

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GMP车间标准主要有三部分:

结构材料

1.净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造,其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造。

2.地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板,有防静电要求的,可选用防静电型。

3.送回风管道用热渡锌板制成,贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。

4.高效送风口用不锈钢框架,美观清洁,冲孔网板用烤漆铝板,不生锈不粘尘,宜清洁。

GMP洁净厂房净化参数:

换气次数:100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次。压差:主车间对相邻房间≥5Pa 平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s;温度 冬季>16℃;夏季 <26℃;波动±2℃。温度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB(A);新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LX。

卫生管理

GMP车间为了防止交叉污染,清扫净化车间设施的工具均应按产品特点、工艺要求、空气洁净度级别的不同分别专用,垃圾装入防尘袋中拿出。GMP车间的清扫必须在上下班前、生产工艺操作结束后进行;清扫要在净化车间空调系统运行中进行;清扫工作结束后,净化空调系统要继续运行,直到恢复规定的洁净级别为止,开机运行时间一般不短于该GMP车间的自净时间。使用的消毒剂要定期更换,以防止微生物产生耐药性。大的物件搬进车间时,先要在一般环境中用真空吸尘器进行初步的吸尘净化,然后再准进入净化车间内,用洁净室真空吸尘器或擦拭方法进一步处理;在GMP车间净化系统停止运行期间,不允许把大的物件搬进净化车间。

GMP车间要进行消毒灭菌,可采用干热灭菌、湿热灭菌、辐射灭菌、气体灭菌、消毒剂消毒。现介绍辐射灭菌,主要适用于热敏性物质或产品的灭菌,但必须证明该射线对产品无害。紫外线辐射消毒具有一定的杀菌效力,但在使用中存在不少问题,紫外线灯管的强度、洁净度、环境湿度和距离等诸多因素都会影响消毒效果,另外其消毒效果不高,不适用于有人员活动的空间和有气流流动的空间,这些原因使紫外线消毒不被国外GMP接受。紫外线灭菌对暴露对象需长时间照射,对于室内辐照,当要求灭菌率达到99%时,一般细菌的照射剂量约为10000-30000uw.S/cm。一支距地面2m的15W的紫外灯,其照射强度约为8uw/cm,则需照射1h左右才行,而在这1h之内被照射场所不能进入,否则对人的皮肤细胞也有损坏,有明显的致癌作用。[2]


人员规范

为了避免和减少GMP车间从业人员对车间造成的污染。任何车间工作以外的人员,在与车间工作人员进行接触谈话时,要将自己背对过去,因为口鼻会向注视的方向散发污染。

做到口鼻不对车间的工作区。

如果出现咳嗽或者打喷嚏的情况,要做到背对车间的工作区用手套掩住,然后及时更换手套。情况严重的者应立即离开车间区域,并向领导报告。

车间内不得放置于车间工作无关的物品。车间工作物品要排放有序。

当设备不能正常运转的时候,不要私自维修,要向领导报告,等专业人员对车间进行维修。

另外,由于车间对洁净度有着过高的要求。因此,对车间的工作人员的身体方面的状况要求是很严格的。

患有呼吸道疾病的人,由于会对车间的空气造成污染,故不能进入车间工作

患有结膜炎或者其他产生分泌物的病症,或者患有皮肤类疾病的人员都是不适合在车间工作的。

另外需要注意的,车间的工作人员要对自己的口腔卫生,保持注意。车间工作人员要定期的进行身体健康状况的检查。

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实验室安全管理责任书 

 甲方:******** 

乙方:微生物实验室   

为了做好实验室生物安全工作,杜绝各类生物安全事故,依据“谁主管,谁负责”的原则,医院(甲方)和实验室责任人(乙方)签订生物安全工作责任书如下:  

一、目标   

1.实验室杜绝因管理、操作不当造成的菌液溢洒、刺伤、废弃物污染。  

2.实验室清洁整齐、规范有序,生物安全检查合格。  

二、责任   

1.甲方责任   

(1)医院主管领导对实验室生物安全工作负全面领导责任,要及时传达上级有关文件和指示精神,指导微生物实验室认真落实生物安全管理的各项制度和措施。   

(2)定期对实验室进行生物安全检查、考核,提出整改意见。   

(3)及时回复实验室提出的请示报告,帮助他们解决安全工作中存在的实际问题。 

 2.乙方责任   

(1)经常开展和组织工作人员学习生物安全防护知识并进行考核。 

(2)制订实验室生物安全管理制度和操作规程。  

(3)督促进入实验室人员认真学习、严格执行实验室管理制度和操作规程。   

(4)加强内部安全管理,及时开展防火、防盗、防生物安全事故检查,及时消除安全隐患,确保实验仪器设备运行良好。   (5)及时向上级报告自己发现的安全隐患,认真落实上级提出的安全隐患整改意见。  

(6)经常自查生物安全隐患,填好《生物安全监督记录》,发现问题及时整改。    

此责任书自签订之日起生效。若责任人发生变更,则由接任负责人及时重新签订。     

此责任书一式两份,实验室负责人、医院办公室各存一份。   

甲方: 

    院长:                            年   月  日    

乙方:  

   实验室负责人:                     年   月  日

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   由于实验室工作环境的特殊性,越来越多的消费者购买实验室家具时倾向于定制,但是家具定制不当同样会给使用者带来很多苦恼。下面SICOLAB就来为您总结消费者定制实验室通风柜要注意什么?有哪些认知误区呢?   

  

   1、风速越大越好。这个观点在一些客户口中偶有出现,这是一个认识误区。很多消费者认为通风柜表面风速越大越好,其实不然。

通风柜表面风速过大,其排风机型号、通风管道的尺寸以及空调设备也必须增大,这样不仅增加了其造价成本,而且还增加了安装及施工难度。此外,排风、补风设备的增大,必然会在运行过程中产生更大的噪音和震动,其降噪减振设备的投资也必然增大。通常情况下,通风柜的表面能达到5m/s的风速就足够了。

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    2、设计师是专业的,都交给他们好了。消费者要知道,很多设计师并没有你想像的那么专业,有些设计师为了节省时间,往往是实地勘测以后,把原先的几套方案改改尺寸就设计完成了。但是不同的实验室消费者的实际诉求也是不一样的,例如通风柜的布局是否能给实验人员留出足够的行走空间、工作空间,通风柜的表面防腐材料是否能够适应实验室的操作环境,能否保证实验室的负压状态等等。因此,消费者在定制过程中,从产品设计方案到生产加工、安装运输,每个环节都要严格把关,遇到疑问要及时与厂家联系。   

   SICOLAB提示:一般好的实验室通风柜定制都具有以下几个特点,具有双向调节窗和可视面板、操作室足够大,表面风速能达到5m/s、具有可控的导流板。这是一台优质通风柜具备的特点,今天的介绍就到这里,希望对您定时实验室通风柜时有所帮助。

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