一般原则要求：P3实验室内，在保证实验质量的同时，更要保证操作人员安全，杜绝环境污染。因此，实验室内在保证一定的洁净度条件下，必须呈现一定的负压，确保室内污染气体不泄漏。并要对室内污染物和气体进行处理排放。

P3实验室建筑布局 

P3实验室要与公共通道口隔离。从走廊入口或其他相邻的实验室进人该实验室须通过两道自动关闭的门。通道里有更衣室（可随时淋浴）。实验室人流物流要分开。人流是指进入实验室操作人员必须通过淋浴室一更衣室（正压气闸室）更换工作服一清洁走廊～负压气闸室～实验室。离开实验室顺序与进入相反。物流是指所有进入实验室的物品必须经过另一清洁走廊的传递窗进入，相反实验室内的物品必须消毒处理后，再经过传递窗传出。

1、气压与气体排放 

要备有真空系统设施，以保障实验室内绝对的负压。这一设施产生从清洁区到实验室污染区的定向气流。排出室外的空气不准在建筑物内其他区域循环使用，而必须经过过滤和其他处理程序排出。实验室内各处的压力梯度和洁净度分别为淋浴室的压力为常压；正压气闸室压力为高于常压+10Pa、洁净度为十万级；清洁走廊压力为-10Pa、洁净度为十万级；负压气闸室压力为-20Pa、洁净度为十万级；P3负压实验室压力为-30Pa、洁净度为万级（较好的可达五千级）。 

经过二或三级生物安全高效粒子空气过滤器（过滤效率99.995％）过滤的气体，可直接或通过建筑物排气系统排出。通过建筑物排气系统排出时，高效粒子空气过滤器要以某种方式（如套简装置连接）连接到该系统上，以免影响生物安全柜或建筑物排气系统的气流不平衡。使用二级生物安全柜应至少12个月检测、鉴定1次，排出的气体可以在实验室内循环。安全柜内有可以产生气溶胶的连续运行的离心机或其他仪器，气体在进入实验室或周围环境之前，要通过高效粒子空气过滤器过滤。 

用液体消毒装置和高效粒子空气过滤器或采取其他相应的设备来保护真空系统，这些防护设备应便于经常维护及时更换。负压气闸室门与负压实验室门要互锁，以保证操作人员进出时，实验室与外界相对隔绝，以免污染区负压大幅回升，室内气体外泄。

2、其他设施 

P3实验室均应备有洗手池。其出水控制开关应是脚踩式、肘动式或自动开关式，固定在实验室出口附近。墙的内表面、墙的地脚、地面和天花板应光洁、防水，以便于清洗。这些表面上的渗漏处要密封，以便于进行空间消毒。如果实验室要留窗子，一定要双层玻璃，以保证绝对密封。实验室空间要根据需要而定；实验室物品要固定存放位置，工作台、操作柜和设备之间要便于清扫。工作台面应不渗水、耐酸碱、耐有机溶剂和中等度耐热。实验室必要时可留有下水道，平时对外界密封。实验室内排出的污水必须经过严格消毒处理方可排出。

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无源医疗器械检测实验室建设及配置方案SICOLAB

1 无源医疗器械检测实验室的建设

根据目前通用的实验室建设标准以及不同的无源医疗器械检测标准中检测项目的实验要求，如何将现有的实验室资源整合、仪器设备的购置与维护、实验课程设计与实施、创新型实验的开展等一系列问题解决好，是一项非常大的复杂系统工程。因此，坚持“节约、安全、务实、先进、高效”的原则建设无源医疗器械检测实验室十分必要。

1.1建设的意义

培养具有较高职业素养、较强动手能力、掌握一定职业技能的高等技术应用型人才，一直是高等职业技术学院长期以来不懈追求的教学目标。由于医疗器械的特殊性，为了保障人体健康和生命安全，国家对于医疗器械产品有着很严格的监管措施，其中就包括针对医疗器械上市前的质量检测。此类的检测通常是由各地方的医疗器械检测所来完成。我系通过长期的调研，对生产企业和用人单位进行了针对性的访问，掌握了大量的一手信息。通过调研我们发现，目前从事无源医疗器械检测工作的人员基本上都是生物或化学专业出身，因此培养具有医疗器械产品背景以及化学和生物知识的专业检测人才十分必要。同时，由于在将无源医疗器械送检之前，企业通常都会自己根据生产标准对产品进行检测，也需要大量的专业检测人才。因此，组建一个无源医疗器械检测实验室势在必行。

另一方面，由于目前医疗器械检测标准每隔几年就会有一次较大的修改，很多无源医疗器械生产企业对于标准的更新都会存在一定的理解误区，企业也希望通过第三方的机构能够每年对企业的检测人员进行相关的培训，从而提高产品的质量以及减少成本，那么通过建设无源医疗器械检测实验室，在满足教学需要的同时，还可以满足企业对于检测技术培训的需求，使实验室获得了一定社会和经济效益。无源医疗器械检测实验室的建设和管理水平不仅是我院办学实力的标志，也是教学水平、科研水平和管理水平的重要体现。因此，加强高职院校无源医疗器械检测实验室的建设是必要的和必须的。

1.2设备仪器的配置

无源医疗器械检测实验室的仪器设备品种、规格、数量应主要根据检测项目、教学内容和规模而定。购买仪器设备首先要解决经费的问题。某食品药品职业学院无源医疗器械检测实验室是属于工科院校专业教学的实验室，承担着学生的无源医疗器械检测实验课，开设有物理性能检测实验、化学检测实验和生物学评价实验等，由于同时兼任了对外培训的任务，所以学校对能创造一定社会和经济效益的专业教学实验室给予了经费的优先保障。目前无源医疗器械产品的检测项目主要分物理、化学和生物学评价3个方面，而针对不同的产品检测项目也会有所不同，有的产品例如外科纱布敷料，根据YY 0594-2006的标准规定，主要涉及到物理和化学2个方面的检测项目。一次性无菌医疗器械产品则需要做物理、化学和生物学评价3个方面的检测。

因此，为了能够尽可能多的覆盖无源医疗器械产品，在做实验室建设方案时就将实验室分为无源医疗器械物理性能检测、无源医疗器械化学检测和无源医疗器械生物学评价检测3个独立实验室来建设。检测实验主要是为了使学生对检测标准、检测过程、检测技巧、检测原理有一个了解，所配置的设备仪器并不都需要追求高、精、尖。无源医疗器械的物理性能主要都是力学方面的检测，所需要的设备也很常见，如砝码、游标卡尺、卷尺、正/负压力测试仪、微粒分析仪和过滤装置等设备，这些设备造价相对较低，容易购买，可以做到人手一台(套)。目前我院现有的基础化学实验室以及理化实验室有大量的通用仪器，如pH计、分光光度计、电子天平、烘干箱、蠕动泵、恒温水浴蒸箱等，这些都是一些常见教学仪器设备，都能保证人手1台，本着“节约”的原则，无源医疗器械化学检测实验室可以和这些实验室共用实验设备，将2个实验室的资源整合，既提高了现有设备的利用率又避免了设备重复采购带来的资源浪费。除了这些常见设备，有些检测项目还需要一些大型的检测设备，如对一次性无菌医疗器械要进行金属离子含量的检测，这就需要原子吸收分光光度计，还有检测环氧乙烷残留量所需要的气相色谱仪、氢焰检测器等设备，这些设备体积较大，造价也昂贵，因此不可能大量的采购，无法做到人手1台，只能作为演示教学实验用。对于这类大型设备，选择采购先进的、质量好而且性能稳定的仪器。以此为基础，可以开设一些设计性、综合性的实验项目，这样不仅使学生能接触到新技术、新科技，而且还能满足对外培训以及科研的要求。而生物学评价实验室所需要的最主要设备是无菌实验室以及微粒计数仪、洁净工作台等设备。根据我院现有资源，该实验室可以和我院的生物制药厂共享实验室资源，从而达到节省成本的目的。

1.3场地要求

因为仪器平时要通电保养，要维修，要核对帐、卡、物，为了使仪器得到良好的管理，最好把所有仪器都放在台面上，这样实验室就需要有足够大的面积。化学检测实验室最好分成几个功能室，如分光光度计室、常规仪器室、精密天平室、制样间等。而对于几个大型设备则需要独立的实验室场地，如气相色谱仪、原子吸收分光光度计等，这些设备体积大、对环境的要求也很高，像原子吸收分光光度计在工作的过程中会产生大量的废气，这就需要安放该设备的实验室有良好的通风系统。无源医疗器械物理性能检测以力学和外观的检测为主，所需设备的种类相对较少，但是在检测像一次性输液管路这类产品的时候需要比较大的空间去完成长度以及拉伸性能等操作。

在实验室中，实验台可选用实芯理化板为底结合防火板，试剂柜也可选用理化板贴面为底结合防火板并有通风孔，水龙头用黄铜合金等，这些材料具有防火、耐酸碱、耐腐蚀的特性，能保证设备和试剂的安全，提高检测的准确率。除此之外，实验台一般都应配备电源插座，化学用水咀及水池，它们都应安排在恰当的位置以方便使用。

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CDC实验室布局原则SICOLAB

应该根据CDC日常工作的特点，如实验项目范围较广、需要应付突发事件、今后发展功能扩展的需要等原则进行规划和设计。

按照相关规范和要求，实验区域和办公区域一定要分区。如为了节省占地面积，需将办公和实验都建在一幢楼中时，必须做好分区划分。分区一般有两种形式：一种是按照平面分，也就是按楼层分，即将办公区域设在较低的楼层，实验区域布置在上面的层次。但这样的布置要注意几个问题：虽然在最底层布置了办公区域，但必须留有一定的区域留作收样和发实验报告用。另一种就是垂直分，即以建筑物中部楼梯作为分界线，楼梯的一侧可作为实验区域，另一侧作为办公区域，中间用门将两个区域分开。如果是两边设楼梯的形式，那这两个区域可以完全分开。

物流和人流的路径应分开，特别是有净化要求的区域和有较严重污染物产出的区域。同时将物流分为干净和污染物分别走的通道，可以避免交叉污染。一般高于三层的建筑物，建议设置电梯比较好。

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CDC无菌实验室的净化要求
无菌室环境的净化要求需要一万级或层流罩100级区已经为大家公认，但在CDC无菌室的设计和使用来看，人、物流的进出方式，却差别很大，有的布置是人直接进去，有的只是经过一间气闸就进入。如果依据洁净厂房的设计规范，一万级的人流进入的程序：换鞋→更外衣→洗手→更无菌衣→气闸→一万级净化区，如果能这样做固然好，但对在实验室这样做可能有点繁琐，其理由如下：相对生产来说，净化区域实验室的操作人员很少，可以通过在缓冲区停留一段时间的方法（自净）达到要求，同时在一万级实验室中，相关设施和人员的动作较少，可使其中的空气的流向不至于遭受到很大的破坏，所以建议采用如下的程序：换鞋、更外衣→穿无菌衣→一万级净化区。为了在实验过程中能达到百级和千级要求，在实际布局中有两个方案：一为设置超净工作台。其好处是投资较小，运行费用也低，安装方便等，但不足之处就是操作面小，不是很方便，如果有大件物品的采样就不太适合。

还有一种就是设置百级层流，层流罩的面积最好比实验操作区域要大20%-30%，以保证实验区域能达到相对高的净化要求，这样的设置较适合对大宗样品的取样和检测，但其运行成本较高，一次性资金投入也较多，而且对层高有一定的要求。无论采用以上何种形式，这类实验室的投资、运行费用和维持费用都是较高的，因此一个CDC需要设置几个这样的的无菌间需要进行综合考虑，可以预先列一个工作计划表和操作时间，算出所需的房间数，然后根据当地突发事件的概率，再乘上1.21.5的系数，即可得出所需的间数。
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1、建立相应的工艺规程

包括干细胞的富集、扩增、诱导、收获、冻存、分装等操作，并进行全面的工艺研究和验证。 

2、干细胞制剂制备的工艺规程内容包括但不限于： 

①细胞的富集、分离、纯化、扩增和传代、冻存、细胞系细胞库的建立、向功能性细胞定向分化； 

②培养基、辅料和包材的选择标准及使用； 

③细胞复苏、分装和标记，以及残留物去除； 

④干细胞制剂成分及含量； 

⑤干细胞制剂制备标准操作规程； 

⑥过程质量控制点和中间制剂的质量标准； 

⑦终制剂质量标准； 

⑧包装标准操作规程。 

3、独立分区

①设立独立的制备区、制备设施、设备；

②标识制度（制备区、质量控制区、包装区），工序标识、功能间/区标识、状态标识、警示标识、应急处置标识等。 

4、环境要求

非完全密封的细胞操作（如分离、培养、灌装等）以及与细胞直接接触的无法终端灭菌的试剂和器具的操作，外部应环境为（此功能间）为B级洁净环境，局部为A级洁净环境（也就是超净工作台）。 

5、监测规程

①建立严格的清场操作规程；

②建立完整的洁净区环境监测操作规程；

③对每项监测指标制定相应的检测方法和频次。 

6、制备流程环境要求

①不同质量标准、不同工艺规程的干细胞制剂应在不同的房间操作；

②试剂的准备，干细胞的分离、扩增和诱导分化，干细胞制剂的配制和灌装或分装等操作，应在洁净区内分区域进行；

③不同批次的干细胞制剂不应同一时间在同一A 级区域内操作。 

7、间隔时间

干细胞制剂应严格按照经批准的重悬液的配方进行配制和灌装，应尽可能缩短从细胞消化到制剂灌装的间隔时间。 

8、制备过程控制

①应在工艺的不同阶段（包括细胞库）制定相应的过程控制项目及质量标准；

②包括无菌、支原体、内外源病毒、细胞鉴别、细胞活力及生长特性、细胞纯度及均一性、细胞染色体核型、生物学效力、临床适应证特定指标、异常免疫学反应、内毒素及致瘤性等检测。 

9、批次和记录

①建立干细胞制剂批次和记录管理规程；

②每批干细胞制剂均应编制唯一的批号（该批号能追溯到该批次所有制备信息）。 

10、分级管理

建立细胞库分级管理体系：（特性、制备工艺及预期用途）如胚胎干细胞可建立细胞种子、主细胞库和工作细胞库的三级管理体系。 

11、明确限定

应根据干细胞制剂的质量标准及制备工艺，明确限定各级细胞库和干细胞制剂所使用的干细胞的传代水平（细胞群体倍增水平或传代次数），不得随意变更。 

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第三方医学检验实验室建设之安全与感染防控

1、加强安全管理，强化感染预防控制工作；建立相关规章制度、工作规范；科学化工作流程，降低感染风险。

2、保障质量、安全及员工、患者、来访者的健康、安全；建立生物安全管理制度、操作规程。

3、设专人负责标本（实验内部传递）的生物安全工作以及生物安全培训及相关设备耗材。

4、这些检测项目需通过卫计委的审核：基因扩增、艾滋病检测、产前筛查及诊断、胚胎植入前遗传学筛查与诊断等特殊检验项目。

5、医学检验机构、第三方医学检验所（实验室）的建设布局：

A：遵循环境卫生学、医院感染管理的原则;

B：符合功能流程合理、洁污区域分开的基本要求；

C：布局合理、分区明确、标识清楚。

6、医学检验实验室划分：

医学检验功能区→辅助功能区→管理区

A：检验功能区：接诊区、标本接收区、标本采集区、标本准备区、标本检验区、试剂和耗材保存区、标配保存区、医疗废物处理区、医务人员办公区。

B：辅助功能区：医疗费用结算区、供电区、纯水集中供应区、消毒供应室。

C：管理区：病案、信息、实验室质量控制、安全管理部门。

7、标本采样区应符合《医院消毒卫生标准》中规定的二类环境标准。

8、严格按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》相关规定，对传染性疾病标本的采集、运输、储存、检验相关管理。

9、严格按照《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》相关规定处理医疗废物。

10、按国家相关法规加强消防安全管理、信息管理。

人员培训与安全防护

1、制定工作人员的岗前培训、轮岗培训计划，落实相关管理制度、工作规范。

2、岗前安全教育、每年进行生物安全防护知识培训。

3、制定生物安全事故、危险品、危险设施等意外事故的预防措施、应急预案。

4、专业技能更新和维持及持续培养等管理的相关制度、记录。

5、应按照生物防护级别配备必要的安全设备、个人防护用品，并保证正确使用。

6、加细职业安全防护、健康管理工作，定期进行健康检查，必要时对有关人员进行免疫接种。

7、发生职业暴露事件，应采取相应处理措施，并及时报告机构内的相关部门。

8、定期对实验室的危害因子、安全风险进行评估；定期举行生物安全、消防安全演练并形成记录。

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SICOLAB细胞制备中心实验室设计<仪器大全>

一、必配仪器设备：

——4℃医用冰箱；

——负20℃医用冰箱；

——负80℃超低温冰箱；

——洁净工作台；

——生物安全柜；

——冷冻离心机；

——二氧化碳细胞培养箱；

——倒置荧光显微镜；

——灭菌柜；

——电热鼓风干燥箱；

——三分类血液分析仪；

——自动细胞计数仪；

——微生物培养仪；

——普通光学显微镜；

——流式细胞仪。

二、选配仪器设备：

——五分类全血细胞分析仪；

——全自动酶免工作站；

——核酸检测工作站；

——程控降温仪；

——气相液氮罐；

——快速细胞分析仪；

——纯水仪；

——酶标仪；

——梯度PCR 仪；

——凝胶成像系统；

——小型微量冷冻离心机。

三、细胞制备中心设施设备配置参考下表。

四、细胞制备区、质量检测区的仪器设备的技术特征及要求应符合下表要求。

五、洁净区的日常空气消毒设施宜采用臭氧消毒和紫外线消毒两种系统。

六、洁净区的设备，应满足无菌、防尘、防微生物污染的要求。

七、洁净区一更室应设有自动洗手和洁净风烘干设备，二更室应设有感应式消毒液给液设备。

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一、总则
1、实验室生物安全防护的内容包括安全设备、个体防护装置和措施(一级防护)，实验室的特殊设计和建设要求(二级防护)，严格的管理制度和标准化的操作程序及规程。
2、应将每一特定实验室从立项、建设到使用维护的全过程中有关生物安全防护综合措施的内容编入各实验室的生物安全手册中。必须设有专职的生物安全负责人。
3、生物安全防护实验室根据不同的微生物和防护要求分为四个生物安全防护级别
二、安全设备和个体防护
安全设备和个体防护是确保实验室工作人员不与致病微生物及其毒素直接接触的一级屏障
1、生物安全柜是最重要的安全设备，形成最主要的防护屏障。实验室应按要求分别配备Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级生物安全柜。所有可能使致病微生物及其毒素溅出或产生气溶胶的操作除实际上不可实施外，都必须在生物安全柜内进行。不得用超净工作台代替生物安全柜。
2、必要时实验室应配备其他安全设备，如设置配有排风净化装置的排气罩等，或采用其他不使致病微生物逸出确保安全的设备。
3、实验室所配备的离心机应在生物安全柜或本标准第二条第2小条中所指的其他安全设备中使用，否则必须使用安全密封的专用离心杯。
4、必须给实验室工作人员配备必要的个体防护用品。

三、实验室设计与建造的特殊要求
包括：实验室的选址、平面布置、围护结构、通风空调、安全装置及特殊设备等设计与建造的特殊要求。
四、安全操作规程
1、本标准针对不同等级的生物安全防护实验室所规定的安全操作规程，包括标准的安全操作规程和特殊的安全操作规程，必须在各实验室的生物安全手册中明列并加以执行。
2、针对不同的微生物及其毒素应补充规定相应的特殊安全操作规程，也应在各实验室的生物安全手册中明列并加以执行。
五、致病微生物及其毒素在实验室之间的传递
致病微生物及其毒素在实验室之间的传递必须严格按照国家现行有关管理办法执行。

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一、原 则

1、中药饮片的质量与中药材质量、炮制工艺密切相关，应当对中药材质量、炮制工艺严格控制；在炮制、贮存和运输过程中，应当采取措施控制污染，防止变质，避免交叉污染、混淆、差错；生产直接口服中药饮片的，应对生产环境及产品微生物进行控制。

2、中药材的来源应符合标准，产地应相对稳定。

3、中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门制定的炮制规范或审批的标准炮制。

4、中药饮片应按照品种工艺规程生产。中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应，不得外购中药饮片的中间产品或成品进行分包装或改换包装标签。

二、人 员

1、企业的生产管理负责人应具有药学或相关专业大专以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）、三年以上从事中药饮片生产管理的实践经验，或药学或相关专业中专以上学历、八年以上从事中药饮片生产管理的实践经验。

2、企业的质量管理负责人、质量受权人应当具备药学或相关专业大专以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），并有中药饮片生产或质量管理五年以上的实践经验，其中至少有一年的质量管理经验。

3、企业的关键人员以及质量保证、质量控制等人员均应为企业的全职在岗人员。

4、质量保证和质量控制人员应具备中药材和中药饮片质量控制的实际能力，具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力。

5、从事中药材炮制操作人员应具有中药炮制专业知识和实际操作技能；从事毒性中药材等有特殊要求的生产操作人员，应具有相关专业知识和技能，并熟知相关的劳动保护要求。

6、负责中药材采购及验收的人员应具备鉴别中药材真伪优劣的能力。

7、从事养护、仓储保管人员应掌握中药材、中药饮片贮存养护知识与技能。

8、企业应由专人负责培训管理工作，培训的内容应包括中药专业知识、岗位技能和药品GMP相关法规知识等。

9、进入生产区的人员应进行更衣、洗手；进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式应符合通则的要求；从事对人体有毒、有害操作的人员应按规定着装防护，其专用工作服与其他操作人员的工作服应分别洗涤、整理，并避免交叉污染。




三、厂房与设施

1、生产区应与生活区严格分开，不得设在同一建筑物内。

2、厂房与设施应按生产工艺流程合理布局，并设置与其生产规模相适应的净制、切制、炮炙等操作间。同一厂房内的生产操作之间和相邻厂房之间的生产操作不得互相妨碍。

3、直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区域应按照D级洁净区的要求设置，企业应根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。

4、毒性中药材加工、炮制应使用专用设施和设备，并与其他饮片生产区严格分开，生产的废弃物应经过处理并符合要求。

5、厂房地面、墙壁、天棚等内表面应平整，易于清洁，不易产生脱落物，不易滋生霉菌；应有防止昆虫或其他动物等进入的设施，灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等不得对设备、物料、产品造成污染。

6、中药材净选应设拣选工作台，工作台表面应平整，不易产生脱落物。

7、中药饮片炮制过程中产热产汽的工序，应设置必要的通风、除烟、排湿、降温等设施；拣选、筛选、切制、粉碎等易产尘的工序，应当采取有效措施，以控制粉尘扩散，避免污染和交叉污染，如安装捕尘设备、排风设施等。

8、仓库应有足够空间，面积与生产规模相适应。中药材与中药饮片应分库存放；毒性中药材和饮片等有特殊要求的中药材和中药饮片应当设置专库存放，并有相应的防盗及监控设施。

9、仓库内应当配备适当的设施，并采取有效措施，对温、湿度进行监控，保证中药材和中药饮片按照规定条件贮存；贮存易串味、鲜活中药材应当有适当的设施（如专库、冷藏设施）。

三、设 备

1、应根据中药材、中药饮片的不同特性及炮制工艺的需要，选用能满足生产工艺要求的设备。

2、与中药材、中药饮片直接接触的设备、工具、容器应易清洁消毒，不易产生脱落物，不对中药材、中药饮片质量产生不良影响。

3、中药饮片生产用水至少应为饮用水，企业定期监测生产用水的质量，饮用水每年至少一次送相关检测部门进行检测。

医院检验科在院内选址要求：

喜格认为，人性化设计应为优先考虑。

首先，临检是必不可少的一部分，也是在检验科的最前端；检验科一般选在靠近门诊的地方；接收血液、尿液、粪便等样本的窗口也要着重考虑，以方便患者；综上述几点，在设计时对医院内物流系统也有一定要求，传统方式是采用人工推送送去各科室。

随着国家的发展，社会的进步，现在有的医院采用“流水线”式的物流方式，从样本接收窗口到送各个检验科室或化验室，就像分检快递般的物流系统，从而省去了人工，大大提高了工作效率，为医院创收更大的价值，更好更快的服务于广大群众。但是此物流系统造价比较昂贵，因此，现在大多数医院还是采用传统物流方式。

喜格建议：在设计时一定要结合医院经济状况及规模大小来选择。

喜格提示：标本接收窗口应设在公共卫生间附近；标本运送最好是本栋楼层上下，近距离为佳；检验科应避免与影像科上下楼层，因为检验科用水较多，上下水系统，而影像科是镜检为主，贵重仪器较多，应尽量避免形成上下楼层关系。