化验室通风柜排风系统设计SICOLAB根据我司多年来中央化验室通风设计经验, 结合某典型工程的设计,谈一谈我司在这方面的经验和体会, 希望能起到对相关工程起到拾遗补缺的作用。

一般大型化肥厂中央化验室大约设置12一15台通风柜, 柜长多为1.5m, 个别的1.2m为或1.8m。

通风柜使用时间的多少, 随化验项目和科研任务的不同差别很大。在大型化肥企业中, 使用时间比较多的有成品分析、原材料分析、溶液制备等。而油品分析、水质分析等使用时间相对较少。有的通风柜甚至几夭都不使用一次。所以在中央化验室内通风柜的同时使用系数很难统计, 但如果平均计算, 每台通风柜每天使用的时间大约在一小时左右。中央化验室一般为一班制。车间内的化验室为三班制, 通风柜的使用时间要比中央化验室长。

通风柜排出的有害弋体有有机溶剂、硫化氢、二氧化硫、酸碱蒸气等, 分析污水时还会有少量的氰化物、砷化物等。

通风柜所排出的有害气体,浓度较低, 一般都不需要进行处理, 直接排放到大气中, 但排放高度应该符合有关规范的规定。

关于系统的形式, 根据我司分析化验专业人员走访众多的中央化验室, 多数认为中央化验室通风柜排风以垂直式一机一柜系统为最好, 因此我司十多年来所设计的中央化验室通风系统均采用一机一柜系统。回访时, 用户多数表示满意。

1、垂直式一机一柜的主要优点由于化验室的各通风柜使用时间不尽相同, 且使用时间有长有短, 如果三、四个化验柜合用一台风机, 只要有一个化验柜在工作, 排风机就不能停止运转。由于合用风机其电机功率本来就较一机一柜的风机功率大, 加上使用时间又延长了数倍, 所以一机一柜系统化验室通风柜排风耗电量比一机多柜系统的要少得多。

2、一机多柜系统, 由于系统风量加大, 风机型号势必增大, 以3-4台通风柜的一机多柜系统为例, 风机由一机一柜时的3.55#（4-68风机）增大至5#, 电机功率也将由0.55KW增加至2.2KW。风机、电机加大, 增大了振动和噪声。部分风管干管的截面也会增大, 占用了房间的有效面积, 且影响美观。

3、一机一柜系统电器控制十分简单, 不必像一机多柜那样设计复杂的电器控制系统和信号箱。

4、一机一柜系统由于仅服务于一个房间, 不存在风道的阻力平衡问题, 也不必像一机多柜系统那样在每个支风管上设置防火调节阀、止回阀等部件。

5、一机多柜系统由于各并联通风柜相互联通, 有害气体、噪声等都有可能从一个房间传播到另一个房间, 有的甚至产生有害的化学反应。而一机一柜系统从根本上消除了上述影响。

综上所述, 中央化验室通风柜排风设计成一机一柜系统的优点明显高于一机多柜系统。那么一机一柜系统在投资上或通风机房的占用面积上是否大大高于一机多柜系统呢？事实情况也并非如此。从风机的数量上看是多了一些, 但小型离心式风机一般价格便宜, 在整个投资中占的比例不大。如果设计上合理, 通风管道的数量甚至并不比一机多柜系统多, 再加上可以省掉一机多柜系统中的许多附件, 所以总的说来一机一柜系统的投资并不会高于一机多柜系统。至于通风机房的占用面积, 完全可以把走廊的多余空间加以利用, 达到完全不占用化验室有效面积的目的。


某厂中央化验室通风柜排风系统设计

该大型化肥厂化验室为二层, 层高4m, 70%的通风柜设在二层, 通风柜规格最大的长240mm, 最小的长为1200mm，12个排风系统全部设计成一机一

柜系统。通风机房设在顶层走道的上部, 占用走道一米的净高（走道净高由原4米变为3米, 完全可以满足要求, 通风室净高3.5米（2.8-3.0米也可以满足要求）, 各化验室除了垂直管道外,水平风管很少, 风机下部全部安装减振器, 进出口均设防腐型软接头, 以降低振动和噪声。为取得建筑立面的最佳效果, 所有风机出风管不但大小、高度一致, 且在一条直线上, 排风管之间的间距也基本相等。风帽采用锥形风帽或圆形风帽。外观上排列整齐事实证明, 在有众多排风口的情况下, 只要精心设计, 合理布置风机的方向和位置通风机房内的风机布置并不要求整齐划一, 是不会给建筑立面造成多大的妨害的。

为了安装和检修方便, 土建将楼梯间延伸至通风室。通风室外墙上开外窗。

电器控制十分简单, 仅在每台通风柜边设置带指示灯的按钮, 控制对应排风机的开停在通风室内也设置了按钮, 以便操作维修人员可以就地紧急停车。

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化工厂实验室一般分为中央化验室和车间化验室, 都是分析技术人员从事化验工作的场所,各自担负不同的分析化验任务, 实验室设计不单是选购合理的仪器设备, 更要综合考虑实验室的总体规划、合理布局和平面设计, 以及供电、供水、供气、通风、空气净化、安全措施、环境保护等基础设施和基本条件, 因此实验室的设计是一项复杂的系统工程。

化工厂实验室设计的基本程序:

(1) 合同签订之前的项目前期阶段, 要明确项目的性质、设计范围、设计原则、设计依据和建设规模, 同时搜集资料、调查研究, 借鉴以往类似产品、同等规模实验室的设计经验, 根据化工工艺及系统、公用工程、环境保护及安全卫生等专业提出的初步分析项目条件, 提出实验室的初步设计方案: 实验室类型属于中央化验室还是车间化验室, 实验室的大概面积和实验室的主要组成等。

(2) 在初步设计阶段, 针对前期阶段制订的初步设计方案, 征求建设单位及有关部门的意见, 进一步明确实施方案, 依据有关专业提出更加详细的分析项目及要求, 划分不同功能的实验室, 依据实验室平面设计原则, 给建筑专业提出合理的总体面积及各功能房间的布局要求, 由建筑、结构专业设计人员共同设计出实验室的总平面布置图。同时给相关专业提出各功能房间的基本设施要求。

(3) 在详细设计阶段, 根据已批准的初步

设计文件以及初步设计审核意见, 修正初步设计方案, 然后详细提出各功能房间的尺寸大小、基础设施要求、设备布置等情况。

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化学实验室污染的主要来源

1、化学实验室废气主要来源
由于化学实验室所承担的实验项目的特殊性，化学实验室空气中含有常用HCL、H2SO4、HNO3等强酸所散发的酸雾溶液，碘化钠、碘化钾等碘盐造成的碘蒸气污染，有机溶剂如苯、醚、酮、氯化烷烃等挥发性有毒蒸气等。
2、化学实验室废液主要来源
实验室废液按污染程度可分为高浓度和低浓度实验室废液。高浓度实验室废液主要成分为液态的失效试剂(废洗液、废有机溶剂、废试剂等)，液态的实验废弃产物或中间产物(如各种有机溶剂、离心液，液体副产品等);低浓度实验室废液指实验过程中排放的浓度与毒性较低的实验用水，以及各种洗涤液(产物或中间产物的洗涤液，仪器或器具的润洗液和洗涤废水等)，毒性小、浓度低的废试液，以及用作冷却、加热用途的水。根据废液中所含主要污染物性质，可以分为有机、无机、及含病原微生物实验室废液三大类。无机废液主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废液含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质等。按照废液中所含污染物的主要成分来分类可以分为含重金属废液、含氰废液、含酚废液、酸性废液、碱性废液、卤素类废液等。含病原微生物性废液、碱性废液、卤素类废液等。

3、化学实验室固体废弃物主要来源实验室产生的固体废弃物包括残留固体试剂、沉淀絮凝所产生的沉淀残渣、消耗或破损的实验用品、残留或失效的化学试剂。另外，还有实验室常用滤纸等。这些固体废弃物成分复杂。若随意丢弃在垃圾堆中，其中的有害组分很容易经过雨雪淋溶、地表径流的侵蚀，渗入土壤，导致土壤和地下水污染。此外，还会随天然降水，进入水体，使地表水污染。然后通过农作物、地表水或地下水对人体产生危害。

化学实验室废气的处理方法
由于各类化学实验室的工作性质不同，产生的有害气体的类型也不同。本文主要针对占化学实验室比例较大的无机类化学实验室排放的有害气体的处理方法进行对比、探讨。目前针对无机类化学物产生的废气处理方法可分为两大类:第一类处理方法的原理相同，主要靠水雾或水幕来捕捉含HCL、NHO、HF、SOO、CLO等微粒[3]，有害物溶于水，经水雾或水幕净化、气液分离后所排放的气体中有害物的含量降到国家环保允许排放标准，也可以根据实际情况采用碱液来代替水对废气进行处理;第二类处理方法的原理为干式吸收法，主要靠具有较强吸附性能的吸附介质在与废气接触的过程中，利用其强大的吸附功能截住废气中的各种有害物，使排放气体中的有害物的含量降到国家环保允许排放标准。

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某院检验科属综合性二乙医院的实验部门，在2000年前称化验室，当时还处于门诊大楼的第二层，和别的科室混杂在一起（眼科门诊的暗室、妇科的诊室），完全不符合规范。在“SARS”事件后，医院决定兴建一栋医技大楼，SICOLAB将该楼的第三层整体规划为检验医学中心，总计面积450m2。

人员配置

全科配备10名检验技术人员，其中副主任检验技师l名，主管检验医师3名，检验师6名。另加l名卫生洗涤工人和l名负责报告单的发放以及临床输血运送的工人。

科室构成  主任办公室、生化检验室、微生物检验室、免疫检验室、放免测定室、临床检验室、血液细胞形态室、输血科、采血室、标本接收处理室、污物处理清洁室、试剂储存室、文件资料室、会议接待室和值班室。

限于人员配置和部分检验项目开展的业务量，采用金字塔的管理模式，主要分为“生化”、“临检”、“微免”三大块，分别由3名主管检验医师分担组长，落实质量控制、仪器保养、业务核算和日常检验工作，对副主任技师（科主任）负责，每组配置2名检验医师进行全面的日常检验工作，配合完成一些业务量较少的检验工作（如配血交叉试验），参与值班，以1年为周期进行组间业务轮转，对组长负责。

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生物制药实验室通常包含理化实验室和微生物实验室两部分；理化实验室运用物理、化学的方法对生产用的原辅料、包装材料、中间体及成品等进行鉴别、含量测定等分析和检验，其结果作为检品是否符合法定要求和企业内部质量标准的依据。微生物实验室一般具有以下功能：

① 按《中国药典》要求，进行微生物检验方法的验证、无菌检查、微生物限度检查、抗生素效价的微生物检定、青霉素酶及其活力测定。
② 按现行《药品生产质量管理规范》的要求，对医药工业洁净室的洁净度进行微生物测定，对无菌生产区环境日常动态监测以及生产过程中其他需要进行微生物检测的地方，如对无菌过滤器的验证、环境及设备消毒效果的验证、灭菌效果的验证、无菌药品包装密封性验证中微生物挑战性试验等。
③ 细菌内毒素检查、注射剂的不溶性微粒检查，这类检查虽不是检查微生物，但它们对检查环境有较高的要求，通常设在微生物实验室。

《药品生产质量管理规范》要求药品生产企业应负责药品生产全过程的质量管理和检验，并配备与药品生产规模、品种、检验要求相适应的人员、场所、仪器、设备。在进行微生物实验室的设计时，应了解检验流程、过程性质、有关标准规范的规定等，结合药品生产企业生产品种、检验工作量的大小合理布置相应的微生物检验功能间。在药品的微生物学检验中，为了保证检测结果的准确、可靠，针对微生物学检验产生影响的几种因素需要采取相应的

措施，通常为以下几种：
① 药品本身的抑菌性或药品中防腐剂的抑菌性。它们会掩盖无菌药品已受污染的事实或造成低于实际污染水平的菌检结果。通常采用生长比较法，在实际检验条件下，通过比较对照接种试验菌或阳性菌在有无供试品的状态下的生长情况，来验证供试品在该检验方法下的抑菌性。
② 标准菌种（试验菌或阳性菌）制备与传代、种类及生长状态需符合现行《中国药典》要求。
③ 培养基的促菌生长能力：培养基应具备广谱性，有助于检品中所有存活微生物的生长。通过接种不同试验菌并观察它们的生长状态，进行培养基灵敏度验证试验。
④ 检验器具，如过滤系统的滤器、滤膜性质材质等性能，淋洗液、稀释剂、培养基的无菌性及操作程序等，通常进行阴性对照试验来检验其影响。

⑤ 培养条件（温度、湿度及需氧或厌氧）及检测环境应符合相关要求。

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实验室建设设计步骤SICOLAB

1、实验室环境评估分析，实验室功能条件分析（有必要可现场勘察、测量）；

2、了解用户实验环境条件，实验功能，空气洁净要求，持续发展方向，现场勘察测量房屋结构，配套水电气风安全环保条件的可行性。 

3、讨论设计方案→平面配置草图→工程预算→编列工程费用→讨论定案；

4、签订设计或工程合约收取首期设计费。（总体规划平面布置图设计； 用户审核，修改方案，确认平面规划； 装饰和机电系统配套设计，实验配套设备配置设计； 用户审核可行性安全性，修改方案，确认配置设计； 平面转三维立体设计，提供三维立体效果图； 用户审核三维立体效果图，修改方案，确认效果设计。）

6、输出全套设计方案，工程量清单，设备配置清单，工程预算； 用户审核工程量配置和预算；

7、原始建筑结构图； 结构改变，墙体移位方案设计图；室内装饰设计图（吊顶，墙面隔断门窗，地面）； 电气配套设计图（强电，弱电，智能，安防）； 空调及空气净化设计图； 实验通风及实验废气处理设计图； 给排水及实验废水处理设计； 不间断超纯气源配送设计； 实验操作台配置设计； 工程配套设备技术要求及材质说明； 施工项目说明；

8、最终确认实验室整体设计方案。

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疾控中心实验室仪器设备的购置及使用管理 

仪器设备的管理是疾病预防控制机构管理的一个重要方面，它关系到检测工作的质量和效率。随着现代科技的飞速发展，大量先进仪器设备的不断引进，仪器设备管理工作的重要性更加突出。各级疾病预防控制机构通过国家实验室的认可与国际接轨，建立了良好的质量管理体系，确保实验室有能力为社会提供准确可靠的检测数据和检测结果。SICOLAB根据某中心申报实验室认可工作中实验室仪器设备的管理现状，结合ISO/IEC 17025:2005对仪器设备的要求，对疾控机构仪器设备的规范化管理进行了探讨。

1仪器设备的购置、验收管理

1.1仪器设备的采购省、市级疾病预防控制机构购置设备以提高技术含量、应对突发公共卫生事件应急能力和指导基层开展疾病预防控制工作能力等为主，结合当地疾病和地方病特点，实事求是地合理配备。对于大型、贵重、精密仪器设备的购置，应由使用科室在事先调研的基础上提出申请，并填写《仪器设备购置申请表，》交中心学术委员会充分论证，经中心主任批准后，设备管理部门按规定进行政府采购或自行采购。常用仪器、临时急需仪器按规定程序办理。

1.2供应商的评价

仪器设备投入使用后，使用科室应特别注意仪器设备的质量检查，注意搜集运行过程中的质量问题资料，同时考察维修保养期内供应商的售后服务情况，并作好记录[1]。供应商评价包括以下内容:供应商的资质、质量保证、价格、交货情况、服务情况、合同等。将评价结果记录于《供应商评价表，》经实验室质量负责人审批后，由设备管理人员将合格的供应商登录于《合格供应商一览表》。

1.3仪器设备的验收

仪器设备到货后，中心设备管理人员组织使用科室人员一起开箱验收。精密、贵重和大型仪器设备由供货单位技术人员共同参与验收。进口仪器必须按商检部门的有关规定进行设备的验收。验收人员按购货合同、仪器设备操作说明书和装箱单为依据进行清点、核对，及时填写《仪器设备验收表》。使用人员进行仪器设备试机操作性验收，设备安装验收后，自动进入培训过程，培训内容很重要，它是决定培训成功与否的关键因素。培训内容包括理论学习和实际操作，培训结束后，所有参加培训的人员都要进行理论和操作考核，对考核合格者进行登记，存档备查。没有通过考核的一律不允许操作仪器。

2仪器设备的使用管理

(1)仪器设备验收合格后，应由设备管理人员及时制定《仪器设备检定及自校准计划表，》对仪器设备安排检定/校准。检定/校准合格后，即可以投入使用。检测人员按规定要求认真填写《仪器设备使用记录》。

(2)经验收或检定/校准达不到使用要求的设备应由设备管理部门负责办理包修、包换、包退手续。

(3)编写操作指导规程对容易引起误操作或对测量结果可能产生影响的仪器设备应由使用部门起草详细的操作规程，经制定的仪器设备操作规程和作业指导书应由质量负责人批准后实施。操作规程的主要内容包括:仪器名称、性能用途、操作步骤、检查方法(包括开机、关机、运行检查和期间核查)、维护保养。借用仪器设备时，使用人员需填写《仪器设备借用登记表，》由设备管理人员进行资格审核，确认能够正确操作方可签字借出，并在借出和返还时进行状态验收。对于国家没有颁发检定程序的仪器设备，使用单位应及时建立自校规程。

(4)配置的大型、贵重、精密且操作技术复杂的仪器设备，应安排操作人员的专业培训，取得上岗证、操作证后方可进行操作。

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      在工程设计中，离不开建筑设计，而建筑设计在工业项目中总是围绕工艺设计而展开的。在制药厂建筑设计中，了解生产工艺的基本特点，统筹解决各专业技术的需要，协调好各专业中的种种矛盾，力争达到平面功能合理、人流物流通畅，避免交叉。立面造型美观，显露出药厂的独特风格。达到这些综合效果，当然是建筑设计的基本任务。但是，在进行洁净车间设计时，还要因所设计的内容不同，合理布置规划室内外空间环境，这样就应熟悉生产工艺、污染源以及同洁净车间密切相关的空气净化这三方面知.识。 生产二艺生产制造的过程实际上也是对产品的污染过程。在生产过程中由于原材料所产生的粉尘，以及所用工具、容器、介质等都可能给药物的纯度造成极大的影响。因此应区别不同工序中污染的程度以及所造成的不同危害，了解生产流程中每段所要求的基本净化条件和净化级别，以便更好地处·理和设计适合该生产流程的洁净度。 

     污染源所谓污染是指在整个空间，对某一特定对象产生的有害作用。在大自然及人们的生产、生活所从事的各项活动中，到处都存在着“污染”和“被污染”的问题。那么对于洁净乍间的设计，首先要控制生产加仁的污染、环境的污染以及来自其它接触的污染。环境包括室内和室外。室外环境污染主要来自于工业、凤沙、交通排放出的废气和废物等，宝内环境污染有人体散发物、操作扰动及房间建筑材料表面剥落灰尘、生产没备散发物等。多种污染混合起来对洁净车间形成‘种有害的综合流动体，而这些空气乡，染白始至终能不可避免的。怎样控制这些污染，认清哪些因素居于主要了所产生的作j日如何了达是在洁净车间建筑设计中所应解决的问题 空气净化这是熟烤净主间设汁中的关键环丫丈在洁净乍间设计中它又与通风设计的关系尽为密切。在设计中为了提高室内的洁净度，·般采取过滤空气、组织气流、正压打艺制等空‘丸净、乙措施。过滤空戈就是采取人工的办法孔一效地控制引人洁净车间空气的洁净度。

     在设计中洁净空气通常采用初效过滤、中效过滤、高效过滤三级过滤系统。如何有效实现三级过滤，一般利用建筑空问作为空气净化系统i!勺部分管段使用。这就需要在建筑设计中使两者有机地纪合好。组织气流就是为一r达到使室内空间净化的目的，造成空了(的流动状态。洁净车间内气流组织的从本原则与空调房l1fiJ恰恰相反，就是要最大限度地减少润流，使射入气流能经过最短流程役盖工作区。射入气流的形式决定了车间送风口与回风口的大致位置、面积。其实质足建筑空间布局与气流组织的相互利用。正膝控制就是使室内空气保持高于邻区空气的挣压值，防止周围环境中的污染物随空气经过门、窗和围护结构的缝隙侵入洁净车间，这是空气净化中的一项重要措施。、保持室内的正压值，在建筑设计中不仅同构造设计有关，而且还应考虑同类房间的相对位置。这就要求在工艺设计中尽量使同级别洁净车间服从建筑平面设计区划，同时还应兼顾到管线、机房同洁净车间的连锁关系。 

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医院输血科设计与建设SICOLAB

临床输血是以安全为中心的，输血是以确保受血者健康为目的，这不仅只在于血站提供血液的质量而且涉及到医院输血管理质量和技术水平。医院输血科是临床安全输血管理的主体，输血科的建设与管理直接关系到输血安全。

1、输血科的建设与管理

1.1硬件建设输血科要从人力资源、房屋、仪器设备、开展业务技术项目等方面加强建设。运用现代化的检测手段，减少误差，提高效率。现代输血要求输血科由单纯配血、发血的“仓库”，向具有诊断、治疗、科研的方向发展，因此输血科要配备一定数量高学历、高职称、熟悉输血业务的医、技人员，提高输血科指导临床输血的能力。遗憾的是部分输血科专业人员业务素质参次不齐，大多数由检验人员兼职，学历、职称偏低，业务单纯，待遇低，人员不稳定，严重影响输血安全。

1.2软件建设建立本院的输血质量管理体系并严格执行。根据《医疗机构临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》严格执行输血审批制度，科学合理用血，规范输血申请、《输血治疗同意书》签署、受血者血样采集与送检、血液入库、核对、贮存、发血、输血等程序。完善血液标本接收、血型鉴定、抗体筛查、交叉配血、输血反应调查的各项记录，特别是把好血型鉴定关、交叉配血关和发血关。同时做好与输血密切相关的试剂质量检查登记、差错事故和医院医疗风险，维护受血者利益，做好输血前检查，按照知情同意原则，与患者家属输血前谈话，签订《输血治疗同意书》。

2、临床输血委员的监督指导医院临床输血委员会由业务院长、医务科、输血科、血液科、检验科主任为核心组成，直接监督、指导临床用血。输血治疗要有输血科医师和临床有关医师共同参与。

2.1科学合理用血的教育培训临床输血委员会应分期分批对输血科工作人员和医院输血相关工作人员进行培训，使医务人员进一步树立输血风险意识，从而自觉参与输血管行不断的总结分析。

2.2新技术新项目的研究和应用随着输血新技术的发展，选择适宜的项目进行研究应用，以满足人们对输血治疗的服务需求不断增长。

2.3实行血液全程自动化管理，开通输血科网络输血科实施微机自动化管理，改变烦琐的手工登记，可杜绝人为造成的差错，严格血液管理，使各项登记规范化、制度化、自动化、资料齐全、数据准确、查询方便。与中心血站的联网，能充分了解血液库存，使储血处于合理状态。使输血管理更加科学规范有序，有效的保证输血安全。

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农产品理化实验室布局设计方案
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1实验室选址

要合理实验室建设首先应考虑选址的合理性，既要考虑周围环境对实验室检测工作的影响，又要考虑实验室检测工作可能对周围环境造成的影响。实验室选址应远离街道、车间、锅炉房、变电所等场所，以减少车辆噪声、机械振动、灰尘粉尘、有害气体等对实验室的侵袭和电磁辐射干扰。实验室应远离幼儿园、居民住宅楼、生活饮用水源保护地等环境敏感区域，避免实验室给周围环境敏感保护目标带来污染危害。实验室选址还应考虑交通便利、有供电供水保障、有污水排放处理设施，北方实验室还应考虑冬季有供暖保障设施等。实验室如果选址不合理，则再好的后续补救工作都很难消除根本隐患。

2实验室应与整体建筑格局相互协调

农产品理化实验室最好是独自建筑，尽量不要与其他单位合建，以便自行按检测工作流程进行布局设计，这也利于日后工作管理。如果实验室确实需要与其他单位合建，则应尽量保证实验室房间布局相对集中，以利于管理和避免外来人员干扰。同时还应重点考虑实验室通风系统、给排水系统管路走向合理，既要方便检测，又不能给其他单位带来不良影响，并尽可能与整体建筑格局协调一致。

3实验室内部流程布局要合理

实验室内部整体设计要美观适用、布局合理，能满足检验工作流程要求。具体要求:实验室房间应相对集中，利于管理；检验区与办公区应相互分开，避免干扰；实验室应水电齐备，通风良好；仪器设备应相对集中、分类摆放；房间格局应宽敞明亮，以便于操作；实验台面应平稳牢固、防酸抗碱；实验地面应平坦防滑、防腐防燃。农产品理化实验室，一般由样品室、天平室、前处理室、仪器室、试剂室、资料档案室、样品接收室、办公室、会议室等组成，各房间布局设计应注意以下要点。

a.样品室应设为独立房间，实行专人管理，确保样品处理及储存安全；样品室应尽量设在阴面房间，以防阳光照射使样品成分发生变化；样品室应干燥清洁、通风良好，样品应分类摆放，避免相互混淆和交叉污染。

b.天平室应设为独立房间，摆放天平的台面应坚固稳定，抗振性能良好；天平室要求温度、湿度相对衡定，所以应尽量设在阴面房间，以避免日间温湿度变化较大；天平室内最好设有缓冲门，以防止空气流动对称样准确性造成影响；天平室隔壁房间内不应放置粉碎机、离心机、超声波洗涤器等产生振动噪声的设备，以免对称量工作带来影响。

c.前处理室应至少分为无机前处理室和有机前处理室2个独立房间。无机前处理室用于以酸、碱、盐等无机试剂处理为主，一般主要进行加热、消煮、蒸馏、滴定等操作。由于经常使用电炉等明火，所以房间内不可进行有机试剂操作，以免引起火灾事故。有机前处理室用于以甲醇、乙醚、丙酮等有机试剂处理为主，一般进行萃取、浓缩、净化、旋转蒸发等操作。由于主要使用易燃易爆有机试剂，所以房间内应避免使用电炉、烘箱等明火加热设备。前处理室是检测分析的主要场所，房间布置应以宽敞、明亮、通风性好、便于操作为主。

d.仪器室一般应单独设为独立房间，尤其是大型精密仪器设备，不应放置到前处理室内，以免仪器电路板受腐蚀而影响使用寿命。仪器室内相互有干扰的仪器设备不要混放到一起，如果条件允许，尽量按光谱类、色谱类、烘箱类、离心机类、前处理设备类、专用设备类等分类放置。仪器室内应相对干燥，避免潮湿，仪器摆放位置应避免受到阳光直射。对于原子吸收分光光度计等具有特殊安装要求的仪器设备，应事先设计好排风位置等。

e.试剂室是用于存放化学试剂的专用房间，应实行专人管理，严谨外人随意进入，确保化学试剂使用储存安全。由于有些化学试剂见光分解，所以试剂室应尽可能设在阴面房间。试剂室应确保通风良好，安全防火；试剂应分类存放，避免混淆。f.资料档案室一般应设为独立房间，实行专人管理，严禁无关人员随意进入，确保资料档案安全储存。资料档案室应尽量设在阴面房间，以防阳光照射。资料档案室应通风良好、避免潮湿，资料档案应排放整齐、分类清晰，并确保安全防火、防盗。

g.样品接收室用于接收外来样品，一般应设在门厅入口处，以方便外来送样人员。房间应宽畅明亮，为了既方便样品接收登记，又防止样品相互混淆，收样人员与送样人员之间应通过工作台面相互隔离，这样也利于做好不同客户之间保密工作。h.办公室、会议室等属于日常办公会客场所，一般应设在检测区域的外面，办公室应尽量靠近门厅入口处，以避免外来人员横穿检测区域带来干扰。

4实验室内水电通风设施应齐全

实验室内的水电通风设施是开展检测工作的基本保障，实验室应依据每个房间的具体用途不同而进行合理设计。一般情况下，实验室用水主要包括实验冷却循环用水、仪器用水、配药用水、洗涤用水、消防用水等，设计实验室用水时，应充分考虑检测项目与工作量的不同，确保水源充足、使用方便。实验室用电一般分为照明用电与仪器用电两部分，二者线路应分开配置，设计房间内电源负荷功率时，应以实际所用仪器负荷功率总和为基础，同时考虑将来发展需要，确保电力资源配置充足合理。通风设施是实验室重要基础设施，应依据检测项目不同而进行合理设计，通风设施的管道材质应具有抗酸抗碱抗腐蚀性，一般情况下，样品室、试剂室、前处理室、消煮室等均应配备足够数量的通风设施，以确保检测人员人身健康。

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