通风柜是实验室常见的一种实验排风设备，广泛应用于实验室中的局部排风，为了确保操作人员安全以及保证通风柜的使用寿命所以对通风柜的维护保养是必不可少的。

由于实验物质多半具有毒性的关系，所以在通风柜内各部位及其相关通风管路内都存在着可能的安全隐患，所以在实施各种检查及保养之前必须确认无任何危险因素存在，任何从事保养检查之工作人员都必须穿著保护装备(如耐酸碱手套，防护眼镜，防护面具，口罩等)。过程中如发现任何危险状况，应立即排除后才能进行保养工作。

首先我们需要定期对通风柜进行检查与维护，确保设备能正常使用，周期时间可以根据使用时长来制定。

首先应该定期对通风柜进行清洁，保证柜体表面卫生干净，玻璃视窗用布料加清洁剂擦拭，操作面板与标签禁止使用化学试剂清洁，以确保标签贴膜变色或字迹模糊。

在实验过程中，产生有害物的实验装置，应放在通风柜内柜操作口大于150MM的地方，防止有害物质溢出；

通风柜的实验装置不应遮挡排风狭缝；

实验完毕后，不应立即关闭风机，须待3~5分钟后才关闭；

通风柜不应作贮藏柜使用；

通风柜内部应经常保持柜内表面光洁与密闭，要定期彻底地清理与打扫。

通风柜台面板保养：

通风柜台面虽可耐高温，但不建议长时间与明火、高温直接接触。使用电炉时，需加石棉垫板或三角支架隔热; 

通风柜台面虽对各种化学品均具有良好之抗蚀性，但长时间浸泽接触，亦可能产生若干影响，故建议若有化学品滴落台面时，应尽快予以清除。

一、GMP车间设计原则

GMP厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作和维护。

生产、行政、生活和辅助区的总体布局合理，不得互相妨碍；厂区和厂房内的人、物流走向应当合理。

二、GMP车间建设分区

1、生产区

为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。

（1）特殊药品GMP生产车间基本设计

高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品）、β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品、某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品，必须建设专用和独立的厂房、生产设施和设备。

青霉素类药品产尘量大的操作生产区域要保持相对负压，排至室外的废气应当经过净化处理，排风口远离其他空气净化系统的进风口。

以上种类药品的生产车间必须设计空气净化系统，其排风应当经过净化处理。其他药品生产车间根据需要或技术流程按需设置。

（2）房间设置

需设置存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品的房间（区域），避免不同产品或物料的混淆、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。

（3）温湿度要求

根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证药品的生产环境符合要求。

（4）洁净等级要求

洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。

非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设计。

（5）装饰装修要求

洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物落，避免积尘，便于有效清洁，必要时应当进行消毒。SICOLAB天棚隔断一般采用玻镁彩钢板，地面采用PVC胶地面。

2、仓储区

（1）房间设置

需分别设置房间（区域）存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。

（2）温湿度要求

仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件（如温湿度、避光）和安全贮存的要求，并进行检查和监控。

（3）接收区的布局和设施应当能够确保到货物料在进入仓储区前可对外包装进行必要的清洁。

（4）不合格、退货或召回的物料或产品应当隔离存放。

（5）通常应当有单独的物料取样区，取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。

3、质量控制区

（1）质量区的实验室通常应当与生产区分开。

（2）生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。

（3）实验室的设计要确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，要预留有足够空间用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。

（4）设计专门的仪器室，使灵敏度高的仪器免受静电、震动、潮湿或其他外界因素的干扰。

（5）实验动物房与其他区域严格分开，并设有独立的空气处理设施以及动物的专用通道。

4、辅助区（设施区）

休息室、盥洗室、杂物室、UPS室、纯水室、供气室

5、办公区

办公室、会议室、档案室

一、
GMP车间设计原则

GMP厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作和维护。

生产、行政、生活和辅助区的总体布局合理，不得互相妨碍；厂区和厂房内的人、物流走向应当合理。

二、
GMP车间建设分区

1、生产区

为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。

（1）特殊药品GMP生产车间基本设计

高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品）、β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品、某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品，必须建设专用和独立的厂房、生产设施和设备。

青霉素类药品产尘量大的操作生产区域要保持相对负压，排至室外的废气应当经过净化处理，排风口远离其他空气净化系统的进风口。

以上种类药品的生产车间必须设计空气净化系统，其排风应当经过净化处理。其他药品生产车间根据需要或技术流程按需设置。

（2）房间设置

需设置存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品的房间（区域），避免不同产品或物料的混淆、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。

（3）温湿度要求

根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证药品的生产环境符合要求。

（4）洁净等级要求

洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。

非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设计。

（5）装饰装修要求

洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物落，避免积尘，便于有效清洁，必要时应当进行消毒。SICOLAB天棚隔断一般采用玻镁彩钢板，地面采用PVC胶地面。

2、仓储区

（1）房间设置

需分别设置房间（区域）存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。

（2）温湿度要求

仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件（如温湿度、避光）和安全贮存的要求，并进行检查和监控。

（3）接收区的布局和设施应当能够确保到货物料在进入仓储区前可对外包装进行必要的清洁。

（4）不合格、退货或召回的物料或产品应当隔离存放。

（5）通常应当有单独的物料取样区，取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。

3、质量控制区

（1）质量区的实验室通常应当与生产区分开。

（2）生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。

（3）实验室的设计要确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，要预留有足够空间用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。

（4）设计专门的仪器室，使灵敏度高的仪器免受静电、震动、潮湿或其他外界因素的干扰。

（5）实验动物房与其他区域严格分开，并设有独立的空气处理设施以及动物的专用通道。

4、辅助区（设施区）

休息室、盥洗室、杂物室、UPS室、纯水室、供气室

5、办公区

办公室、会议室、档案室、

一、实验室工艺流程

第一种：普通外检或活体组织学检查


送检——标本接收——标本固定——取材——（脱水-浸蜡-包埋-切片-染色-封片）——镜下病理分析——阅片——切片观察（难以判断）（会诊-免疫组化-组织化学）——确诊——标本储存——发送报告。

第二种：快速冰冻切片分析


冰冻切片病理会诊申请单——送检——目检——组织冰冻——切片——染色——封片——初步显微境诊断——记录——建立编号档案（报告结果-复述诊断-确立诊断结果）

（喜格：病理科工作人员对送检的标本进行固定、取材、脱水、浸蜡、包埋、切片、染色、封片等一系列处理。由于频繁使用甲醛水溶液（福尔马林）作固定剂，因此，通常也将取材室、冰冻室、染色包埋室、综合切片室等空气污染比较严重的区域为污染区。喜格一般是将其用通风橱代替通风平台，将其污染空气放速排出室外处理。）

二、三区设置


污染区：病理登记收发区、细胞学穿刺取材区、污物处理区及各相关临床科室；


清洁区：办公生活区、病理档案区、病理诊断区；


半污染区：组装区、库存区。

三、通道设置


医务人员通道：先通过更衣、清洗室进入工作区和实验室。


洁净物品通道：实验器具、试剂、耗材，通过专用电梯运送到病理科专用库房和实验室。


污物通道：病理科生活垃圾与医用垃圾分开处理。液体废弃物无害化排入专用下水管道，固体废弃物消毒后送入专用消毒废弃消纳中心，一次性检验用品、试管、手套等经高压灭菌后专人回收。

四、功能分区

1、实验区 


接收室：标本接收、发送报告。应设计易冲洗消毒，并有污水消毒处理措施。


取材室：病理取材的空间。应设计有大体标本取材台，取材台应设计排风系统、射灯、冷热水伸缩龙头、紫外线消毒灯、放大镜、空气净化装置等。


冰冻切片室：低温恒冷条件下进行冰冻切片。应设计冰冻切片机、取材台等。


病理技术实验室：主要对样本进行固定、脱水、包埋、切片、染色、封片等步骤。组织脱水由全自动脱水机处理，脱水机内有中性福尔马林、酒精、二甲苯以及石蜡。因此应设计排风。


免疫组化室：通过显色剂显色来确定组织细胞内抗原对其进行定位、定性及相对定量的研究。包括切片机、烤片机、不锈钢高村锅、医用微波炉、水浴锅、PH计、湿盒、全自动免疫组织化学仪、冰箱、光学显微境、图像采集和分析台，应设计实验台、边台和染色通风柜等。


分子病理室：分子病理室的规范化建设重点就是实验室的设计。一般在三级甲等医院的病理科设置分子病理诊断实验室。应设计独立的标本前处理区，包括切片机、裱片机、切片刀及防样本交叉污染的消毒用具、紫外灯、电热恒温箱、脱蜡缸、水化缸及染色缸。


细胞实验室：制片、固定、染色、封片、核对、阅片、诊断、报告等过程，应设计操作台、染色通风柜等。


PCR实验室：接收、标本准备、试剂准备、DNA提取、打断、扩增、产物分析。

2、辅助区


设备用房、库房、标本陈列室等。

3、办公生活区


主任办公室、医师办公室、值班室、教研室、资料室、远程会诊室、会议室、更衣室等。

SICOLAB实验室规划设计、布置平面工艺、整体建设、整体装修、整体改造、洁净净化空调系统、消防系统、装修装饰工程、通风排风系统、特殊供水系统、集中分散供气管道系统、强电弱电、门禁监控系统、自控系统、废气废水处理、实验室台柜（家具）系统。

实验室台的结构基本分为三种：全钢结构;钢木结构;全木结构，就以上三种结构的试验台，做出以下的安装步骤和安装要求。

一.全钢实验台的安装步骤：

第一步：检查柜体底部调整脚的高度，把所有调整脚旋转到距地面5mm的距离，以便地面不平时调整。

第二步：按照图纸把各种类型的柜体摆放到位，观察顶表是否有高低。如不平整，就调整柜底脚，用水平尺参照测量，使横向， 纵向水平，柜体边沿齐置后用螺丝或带帽螺栓连结。连结时注意表面的平整，有无凹凸，每个调整脚都须着地，能够承受重力。

第三步：固定侧封板后便可进入台面的安装，如果台面上有水槽和试剂架立柱孔，在粘台面之前开好。台面的安装基本可分为两种方法：

一、胶粘阀;  二、螺丝固定法。

(1)在连结完的柜体粘结面上均匀打上硅胶，四周硅胶离柜体边缘10mm-15mm，以防压上面后胶水溢出。

(2)胶完后把台面平放到柜体上，平放时尽可能一次放到位，不要有人的错位，以防挪动时胶水溢出后落在柜体上，不易清洁，       影响黏结效果。

(3)放在台面的线条过渡和台面平整，若台面不平时可采用垫平和重压两种处理方式。即地处用硬质材料垫高，高处用重物下压，具体根据情况而定。还有一种用螺丝作调解的方法，在刚柜的折边上打眼，然后用螺丝拧入的长度来调整台面的高度， 用4mm的螺丝，则打的孔径应为3.2mm即可。

(4)在胶干后，前方台面的压物，接着做台面拼缝的处理。如果台面边角做成圆角，则台面与台面间不要留缝;如果台面边角做成 直角，则留出≤3mm的缝隙，用来填胶，可参照(2)中内容。步骤如下：

①先在两块台面接缝处贴上美纹纸;

②打上与台面颜色相同的硅胶或环氧树脂胶，若台面留3mm缝，胶必须填满，以防接缝前裂和胶水剥落;

③20分钟后用金属片或刮刀刮平台面粘胶，迅速撕去美纹纸，清洁表面;

④台面与柜体的粘接处，打一圈白色硅胶。操作时注意保护台面，有可出现划痕，缺角等现象。

注意事项：

1)不要把尖锐的金属，工具和同物质的东西放在台面上;

2)在施工中，不要撕去台面保护膜;

3)在没做保护情况下，不要穿鞋在台面上操作，要先铺垫处理。

二，钢木实验台的安装步骤：

第一步：观察钢架的正，侧面，所有的钢架横梁方管的接缝焊接不可放在可视面，在钢架上标出柜体的高度或做一个与柜高度相 同的靠栅。

第二步：按照实验台的总长度，选择出相合适的横梁，用自钻螺丝把横梁固定到钢架上(钢架不可直接放在粗糙地面上，应略做铺垫，要使横梁与钢架接处水平，其位置影响到台面水平﹑抽面与横梁间缝隙的粗细。打螺丝时要注意横梁间的平行。)

第三步：用水平尺检查钢架的横﹑纵线，是否水平，通过调节调整脚来达到要求。

第四步：在确保水平的前提下，方可挂吊柜体。可采用卧式和立式钢架吊柜体两种方法，其做法基本相似。

(1)把钢架上的支撑托梁拧到与柜体下悬的高度，然后放进柜体，把每个柜之间用4*30的螺丝连接，推倒柜体两端和钢架两端平齐，用扳手拧紧支撑托梁的螺帽，使其充分承受力;

(2)安装侧封板，用小直角和螺丝固定，不提倡用硅胶。

第五步：把装好滑轨的抽屉填进柜体，在抽屉上4mm麻花钻头顶打四只孔，据抽屉的宽度摆布距离：

(1)装抽屉面板，从背面的预留孔打4*30mm螺丝，找准位置;

(2)装门板;

柜体抽面﹑门板的安装要求：

(1)所有的门隙均匀，确保缝隙≤2mm，横向与竖向线的交叉不错位;

(2)门板与抽面垂直面，可用长直条检验;

(3)抽屉抽拉是否顺滑，有无异响。如果抽拉不顺，可能有两种原因：

一是柜体侧板上滑轨定位不准，二是螺丝不正;

(4)门板与抽面开关时不与四面发生碰撞，铰链螺丝须拧紧，避免门板脱落。

第六步：黏结台面的步骤﹑要求与全钢一样。钢木结构通常先装抽面，后安装台面，若台面上有试剂架安装，待胶固化后再行安装操作。

三﹑全木实验台的安装

第一步：把每个房间所需的柜体分放到位。将柜体翻放向下，在底板上画线调整脚的位置，用螺丝拧上调整脚，并旋到一定的高度(踢脚板以100为例，则调整脚拧到105mm)。

第二步：按照安装图纸，把每套中央台或边台所需柜体先排放出轮廓再进行连结。用4mm钻头在侧板连结打上孔，一般打四个孔，把两个柜体表面并齐后用螺丝连结，再装上侧封板，使整套实验台成形﹑定位。

第三步：用水平尺测量一下柜体是否水平，如有误差，就调动柜底调整脚，调试至水平为止。调时可用长直条在柜顶平挂，看柜体是否处于同一水平面。检查调整脚是否有斜﹑空或者移动时掉落现象，以防影响柜体承重性。

第四步：门板和抽屉面可分为潜入式和外盖式两种装法，门板装上以后，要进行调整，门缝控制在2mm之间，如果门板﹑抽面尺寸有轻微误差，则要使线条均匀。嵌入式门板是门板平面较侧板面凹进2mm，四周缝隙和十字缝隙在1.5mm-2mm之间，保持横线和竖线一致，无明显大小，十字交叉角不能错位，门板，抽面开关时不与四面发生碰撞，检查铰链螺丝是否松动，以防开启时脱落。

第五步：选择合适长度的踢脚板，排列到每套实验台(不要轻易锯短踢脚板的长度)，角与角间用小直角连接完推进柜底，再用4*30的圆头螺丝，从底板上向下固定，一般踢脚线缩进柜体20mm，使踢脚线与底板紧贴，螺丝的螺帽与底板打开，不要凸出或过分凹进，踢脚板装完，不应贴地，以防受潮变形和膨胀。

第六步：台面安装方法是先用硅胶，然后在打螺丝，其他的程序和要求与全钢﹑钢木一样，重点就是拼缝平整，无高低，简单分四步。

(1)试安装，根据现场的情况，如有墙角柱或水管之类的，就要按照尺寸进行切割;

(2)清理灰尘，布上胶布，放上台面后若台面不平，用硬线垫高低处，拱起处用重物压实，前几步柜体已调平整，故垫高和重压，只是对台面的厚薄和拱起做微调;

(3)待硅胶固化后，做拼缝处理，步骤与上述一样; (4)台面与墙角处，台面下与柜体处打上白硅胶。

在各种研究实验中需要用到各式各样的实验用品、药剂、样品等等。其中不乏有很多对人体以及环境具有危险性实验用品它们的存放必须要使用到各式的储存柜。下面为大家简单介绍几件储物柜的用途。


净气型储药柜详情：

◆净气型储药柜由风机、高效活性炭过滤器或者高效粒子过滤器组成，专门为吸附化学品存储时挥发的有毒气体或者粉尘颗粒而设计。

◆风机将柜内有毒气体和粉尘经活性炭过滤器或者高效粒子过滤器过滤成洁净的空气而排出，同时在柜内形成负压，室内的有毒气体通过底部进气口进入柜内，形成循环。

◆因此它具有以下两种功能—-净化柜体内的有毒气体—-24小时净化实验室内的空气由此可以有效防止实验员长期吸入化学气体，从而保护到他们的健康！

◆净气型储药柜配置：—-注册专利的灵活的模块化过滤系统 一个完整的过滤系统是由风机和高性能的过滤器组成。这种过滤器可以多层叠加从而形成一个过滤模块。 

◆这种过滤模块快可由数种不同型号的分子过滤器构成，具体可根据在洁净室内使用的化学品来配置。

专利的循环系统：过滤模块可以增配一层安全过滤器，当主过滤器饱和时，该安全过滤器将替换那层主过滤器。这样可以确保 及时主过滤器饱和，也不会有有毒化学气体泄漏到室内，过滤器寿命也可以延长到50%。

净气型储药柜

安全柜（防爆柜
）详情：

◆防爆柜整体采用双层钢板结构，钢板直接有40mm间距，内填满特种防火材料，能有效预防火灾的发生

◆柜体所用钢板为宝钢1级冷轧钢板，性能更强，效果更佳

◆柜身底部50mm高的防漏液槽最大可能的防止化学液体的外溢。

◆独特的镀锌层板结构，可自由调节高度，方便储存不同型号规格的储存罐，镀锌材质的层板更有防腐蚀性强的特点

◆整体表面经酸洗除油，静电喷塑，再由高温烤箱烘烤近8小时，能有效防锈，防腐蚀，防潮。

◆柜体表面贴有高可见度防火标识，在可见度低的情况下非常显眼

◆柜体两侧配有通风孔，可连接通风装置，保持柜体内部空气流通。

◆安全柜（防爆柜）其主要用途：存储化学危险物品，实验室用存储各类化学试剂，化工厂存放油漆，酒精，工业生产线存放松香水，洗板水，天那水等易燃易爆物品



安全柜（防爆柜）
气瓶柜的分类:  

气瓶柜又分为全钢双瓶气瓶柜，全钢双瓶气瓶柜特点：   

◆柜体：采用1.0mm厚宝钢优质冷轧钢板，经酸洗磷化处理，表面通过环氧树脂静电喷涂，达 到防酸碱及防锈之效果。   

◆门板：采用可脱卸铰链，正面带视窗，视窗为防爆玻璃。  

◆PASS孔：柜体侧面设有PASS孔，保证柜内气体流动。  

◆固定链条：内部采用固定式链条，防止气瓶倾倒。  

◆踏板：柜体底部设有可调节踏板，方便气瓶装卸。  

◆拉手：采用嵌入式高强度拉手。   

◆报警器：可选择选用专用报警装置。报警装置可识别：可燃式气体如甲烷、乙炔、煤气等。   

◆声光报警系统：当柜内传感器检测到气体泄漏时，会自动触发红灯闪烁和报警轰鸣声，同时 自动排风。   

◆自动排风系统：当柜内传感器检测到气体泄漏并报警的同时，顶部风机会自动工作，将气体 通过排风管排出室外，保证工作区域的人身安全。

气瓶柜
生物安全柜功能描述：

◆微控制器全智能控制；

◆ 高亮度背光液晶显示；

◆ 轻触按键输入控制，遥控器输入控制；

◆ 预约定时功能；

◆ 自动工作模式下，可根据设定压差自动调节进风，出风风机风速；

◆ 风机变频调速输出(可选择多档变压器输出)；

◆ 显示屏可实时动态显示工作区的下降气流流速和吸入气流流速；

◆ 全电动进风，出风风阀控制，风阀阀门可调节任意角度；

◆ 电动门开与紫外线杀菌联动保护；

◆ 电动门开启高度在200mm处声光报警功能；

◆ 高效滤网累计工作计时；使用寿命报警功能；

◆ 一路微压差传感器(电压型-250至+250Pa)输入；

◆ 16路直流继电器输出；

◆ 4路直流输入；

◆ 智能控制器备有RS485接口，便于扩展，联网络；

◆ 可选配脚踏开关

◆生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。

生物安全柜

以上简单介绍了几间储物柜，如果想了解更多可以点击http://sicolab.com/list_14_lcid_12.html了解更多详细内容。

根据实验室家具的设计、生产制造、安装标准的规定及要求，最后必须履行产品验收检验程序。为了把验收检验规范化、程序化，公司制定了验收检验标准。此标准对在所安装完成的产品的外观、功能、配置与使用、技术合同中的要求、尺寸标准等进行了详细的阐述。为千千万万的实验室工件者创造优雅、舒适的实验室环境是公司的愿望。

一、检验验收的依据 

 1、合同签定的数量。

 2、合同中的技术协议、技术要求。

 3、合同中双方确认签定的平面布置图、水电布置图、通风系统配置图、实验室家具的单件生产加工图。

二、验收检验的方法

 1、实验验收小组成员必须由安装人员、用户的合同签定人、本实验室的主管人员及双方的工程技术人员组成。

 2、实验验收必须配置检验量具、检验测试工具。 

3、验收检验工作由供应商负责组织。在完成安装工作后供应商首先要自行检查验收，自检合格后与用户沟通，选定验收日期，      并由双方确定出验收检验人员。 

4、根据双方验收检验结果，起草验收检验备忘录，并对在检查中没按合同执行而造成需处理的问题，由供应商负责限期解决，      解决时间最大限度为7个工作日，否则按违约处理。此备忘录由双方起草、签字后方生效。 

5、在检验验收中所需处理的问题属合同外提出，供应商不负责任何费用，由用户承担，并重新履行商务合同。 

6、检验验收合格后，根据商务合同中的规定，双方认真履行合同中的内容。 

三、验收检验标准 在完成安装工作后，验收检验需按以下标准执行： 

实验台验收标准； 天平台验收标准； 毒品柜验收标准； 气瓶柜验收标准；

药品柜验收标准； 通风柜验收标准； 器皿柜验收标准； 仪器台验收标准；

试剂架验收标准； 给、排水验收标准；排风系统验收标准；配电验系统收标准；挥发型号药品柜验收标准。在执行中可能会遇到特殊要求的产品，其验收标准应按近拟于其外型、功能、尺寸等产品的验收标准进行验收。

实验室家具是实验室中必备的实验器材，那么在设计规划实验室时越来越多的企业选择定制成套的实验室家具是为什么呢？其中又有什么好处？下面我为大家介绍定制实验室家具的一些好处吧！

首先定制实验室家具对规划空间达到最大的利用率，通常实验室空间大、人员多，因此在采购实验室家具时还需要考虑空间的格局优化，以及外观的搭配。这些都是需要结合在一起综合考虑的，而定制全套的实验室家具就不需要考虑这些问题，企业下单后设计师会根据客户需求做出最佳的设计方案，全套定制更能够从整体到细节的达到最佳使用效果，一步完成让优化和搭配更容易。

其次是满足实验室的需求，因为不同的实验室对实验室家具的用途要求不同，例如存储物品的多少、载重要求、耐腐蚀性要求、能承受的高温度等等。不同的实验，对实验室家具、实验室设备的要求也不一样。因此客户可以根据自己实验需求在台面材质、钢架、柜体等方面做出不同的选择。

而且订做实验室家具，客户可以选择不同等级的质量标准，价格也能得到优惠，售后也能得到保证，这就是为什么现在那么多企业选择定制实验室家具的原因了。

现代化实验室根本不是一两台实验室家具凑合在一起就是一个实验室那么简单，而是一个系统工程，一个整体的实验室规划空间布局，实验区域必须符合一定的空间标准。以下是引用实验室建设专用书籍《实验室设计与建设指南》中实验室整体设计规划标准。

1、室内净高

常规实验室和研究工作室的室内净高：当不设置空气调节时，不宜低于2.70m；设置空气调节时，不应低于2.40m。走道净高不应低于2.20m。专用实验室的室内净高应按实验仪器设备尺寸、安装及检修的要求确定。

2、开间

常规实验室标准单元开间应由试验台宽度、布置方式及间距决定。实验台平行布置的标准单元，其开间不宜小于6.60m。

3、进深

常规实验室单元进深应由实验台长度、通风柜及实验仪器设备布置决定，且不宜小于6.60m，无通风柜时，不宜小于5.70m。

4、窗

设置采暖及空气调节的科学实验室建筑，在满足采光要求的前提下，应减少外窗面积。设置空气调节的实验室外窗应具有良好的密闭性及隔热性，且宜设置不少于窗面积1/3的可开启窗扇。底层、半地下室及地下室的外窗应采取防虫及防啮齿动物的措施。

5、门

由1/2个标准单元组成的实验室的门洞宽度不应小于1m，高度不应小于2.10m。由一个及以上标准单元组成的实验室的门洞宽度不应小于1.20m，高度不应小于2.10m。有特殊要求的房间的门洞尺寸应按具体情况确定。实验室的门扇应设观察窗。

6、设备间距

 靠两侧墙布置的边实验台的净距不应小于1.50m。当靠一侧墙改为布置排毒柜或实验仪器设备时，其与另一侧实验台之间的净距不应小于1.80m。由一个标准单元组成的常规实验室，靠两侧墙布置的边实验台与房间中间布置的岛式或半岛式中央实验台之间的净距不应小于1.50m。布置排毒柜或实验仪器设备时，其与实验台之间的净距不应小于1.80m。实验台的端部与走道墙之间的净距不应小于1.20m。

7、实验台布置

常见的实验台有岛式或半岛式中央实验台，边实验台。不宜贴靠有窗外墙布置边实验台，岛式或半岛式中央实验台不宜与外窗平行布置。必须与外窗平行布置时，其与外墙之间的净距不应小于1.30m。

8、排毒柜布置

（1）两台排毒柜对放时建议空间3m，排毒柜与中央台最小建议空间1.8m，排毒柜与对墙时的建议空间1.80m，排毒柜应留有1m的非干扰区及建议1m的走道。

（2）排毒柜与墙壁的距离0.30m，排毒柜侧对门开建议最小空间1m，排毒柜正对门摆放最小距离1.80m，人背对门操作排毒柜最小距离1.50m。

实验室规划设计没有一定的空间标准，实验室就会埋下安全隐患，后果是不堪设想的。对实验室整体设计规划必须做到坚持科学合理原则，区分明确、流程顺畅、互不干扰、安全健康。

SICOLAB专注：实验室整体建设装修，含工艺平面规划、通风、空调、净化、纯水、装修、三废处理及家具系统的设计施工。  
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通风柜安装步骤:

1.安装时，先将通风柜下体确定位置，安防好。（注意所选位置方便通风） 

2.通风柜下体确定后，将通风柜上体安放到通风柜下体上，上体与下体后侧对齐，左右对齐。 

3.将风机与排风管道连接。 

4.将pp水杯，单联水咀安装到台面相应的开孔位置上，水杯用密封胶固定，将进水管接到水咀上，将出水管连接到水杯出水处。 

5.将通风柜上体的风机线、照明线引致下体的控制箱内，接到相应的接线端子上。 

6.通过控制箱接入220v or 380v电源，打开控制箱开关，通过前面板控制按钮运行。 


风机的安装步骤： 

安装风机分室内和室外安装不同，风机在室内安装时，要依照实际安装位置制作风机吊架，可在屋顶天花板或梁上打好膨胀螺丝或机械螺丝将风机牢牢固紧，保证风机在运行时整个固定机构稳固﹑强度足够而且振动要小，必要时可安装吊挂式减振器和消音设施。在室外安装时，要预先做好风机底架，或用膨胀螺丝固定，或用水泥预埋基础；为减少振动，可安装减振垫﹑减振器。风机做好必要的防护设施（如加防雨罩﹑防雨帽﹑出口弯头和防护网等） 

安装 

1.前首先检查风机各部位是否齐全，对蝸壳﹑叶轮﹑主轴等主要部件应检查是否出现由于运输而出现变形和损坏，否则应予修复后方可安装。 

2.机运行前应检查各部件螺栓是否拧紧，如出现松动，必须拧紧各部位的螺栓；校正进风口与叶轮之间的间隙，主轴保持水平和中心位置。 

3.查机壳内部是否有掉入或遗留的工具和杂物，否则应予清除。 

4.风机安装完毕后，用手或杠杆拔动叶轮，检查是否有过紧或者说碰撞现象。在无过紧或碰撞的情况下方可进行试运转。 

5.机安装后，应安装带轮和联轴器的防护罩，如进气口处不接进气管道时，也需添加防护罩（用户自备） 

6.装进风口管道时，可以直接利用风机进风口的螺栓孔进行连接。但通风管道的重量不应加在机壳上。 

7.风机的其它部件，必须严格按图纸要求进行安装。 

8.主轴转数（n）变化后，其风机的流量q﹑全压h﹑轴功率n变化如下：q1/q2=n1/n2 ; h1/h2=(n1/n2)2 ; n1/n2=(n1/n2)3 . 因此，在装机容量不改变时，主轴转数不得过且过增大，否则会导致电机过载而被烧坏。 

9.风机消耗的功率，是指在额定工况条件下，虽然有一定的富余量，但是，由于工况条件的故意改变而导致电机动性功率增大，例：进﹑出风口全开时，风机空转会使风机消耗功率增大而烧坏电机。在风机试行时，应注意电动机的电流是否出现超电流现象，否则，应查明原因方可运行。