食品加工企业在选择了生产工艺后，就应考虑选用哪些机器设备，及其型号、规格和数量，以实现工业化生产。设备和工艺是相互依存的，有些类型项目的生产和操作工艺由成套设备附带。另一些项目的工艺必须单独取得，并据以选择设备。设备选型总的原则是技术先进，适用可靠和经济合理。因此对各种生产工艺和流程所需主要设备和辅助设备的型号、规格、数量、来源和价格要进行研究，主要比选各设备方案对建设规模的满足程度，对产品质量和生产工艺要求的保证程度，设备使用寿命，物料消耗指标，操作要求、备品备件保证程度，安装试车技术服务，以及所需的设备投资等。设备选择应当提供使用某项生产工艺技术和达到既定的生产能力所需的、最佳的和高效能的设备和机器类型。

1、设备的选型必须紧扣项目建设目标

设备的选型是项目建设的重要环节，选型不当，不仅给以后的管理带来困难。还会影响到企业固定资产的有效利用，造成设备的闲置、封存、积压、甚至报废。将设备的选型紧扣项目建设目标就是要根据项目资金状况，生产管理水平、员工素质，以及项目产品的特点、产品的结构、生产批量、生产条件、工艺过程等来考虑设备的型号、功效、生产指标系数等，提出选购设备的目标和方法。并请工艺、电气等专业技术人员进行论证。使投产后的设备协调配套，满足生产需要。例如某酿造厂技改时在讨论是否继续使用传统固定曲池上我们与企业技术人员进行了分析找出问题，首先，固定曲池是开放式制曲，因各方面的原因造成杂菌污染严重而影响产品质量和出品率等。其次，固定曲池因冬季气温。低而制曲困难，达不到工厂化大生产的要求。根据技改目标，我们决定将固定曲池改为技术先进、工艺可靠、效率高、杂质污染少的移动式曲精。同时还将人工翻曲改为机械翻曲。移动式曲精和机械翻曲的配套使用，为技改后达到工业化批量生产酱油的项目建设目标提供了良好的大环境。同时成本、产量、效益、工人的劳动强度各项经济技术指标都发生了明显的变化。同样的人员，过去年生产能力只能达到一万吨，现在年生产能力提高到2.3×107kg。酱油蛋白质原料利用率由60%提高到76%。年节约原料价值60万元。


2、设备选型应注意的事项

2.1设备的工艺性要好

设备的性能要完全满足企业生产的工艺要求。选型必须了解产品的生产工艺，尽可能清楚产品的加工过程及加工性质，我们购置的各种设备一定要适用于生产的要求。要适用于产品品种和质量的要求。如果购置的设备不适用或员工不易掌握，即使是技术上最先进的也不能用。

2.2设备的效率要高

在确定设备型号前，必须考虑企业产品的生产量、企业自身资金、市场、员工素质等。单纯追求高产自动化设备，不一定能发挥设备效能。只有在大批量生产的情况下，且员工素质较高，才能用高效设备，否则得不偿失。

2.3设备的经济性要好

对设备一生的总投资(指设备的原始费用加维护费用)要少，而设备为企业创造的经济效益要多。即生产出来的产品质量优、产量高、消耗原材料、燃料、电力要低、操作工人少、维修保养费用低。此外，选择设备必须根据企业的财力情况，因为越是高速高效自动化的设备其价格必然越高。当然，在短期内可以收回设备投资的情况下也可以购置自动化程度高的设备。在国内外设备比选时产性价比相近时应尽可能立足国内。

2.4注意设备选型的一些约束条件

选型时一定要考虑副所选设备是否适应自身厂房和动力的要求。要防止因土地少、厂房小、设备大而不能进车间的现象发生。对一些耗能较大的设备和要连续24h供电的设备，如锅炉、风机等设备必须考虑到工厂的动力能源条件。即是否双电源?供电正常否?选用大型设备还需要考虑沿途运输条件以及设备安装备件的限制。此外，设备自身结构要合理、材料性能要可适应各特定的工作条件，如温度、湿度、压力、酸碱度等。作为食品企业，所选设备还应符合卫生条件，易清洗装拆。与食品接触的材质不易腐蚀，不致造成对食品的污染。

3、购置设备应择优选取

应组织广泛的调研、用户考察。在满足加工工艺的条件下进行认真的比较，即比设备的性能、精度、可靠性、比技术服务，比合同的执行情况等，选取其中最好的生产厂家。

3.1要考虑效能及能耗设备的能耗要低，重点是针对锅炉、动力设备等而言。

主要是根据企业用汽、用电工况特点，看其对能源利用率的高低，并应选节能型设备。如某6.0×107kg酒精厂需建设一座1×35T/H锅炉，配1×3000KW发电机组的企业自配热电站，机组选型是就有两个方案。第一装机方案:一台35T/H流化床锅炉配一台C3-3.43/0.49型抽凝式汽轮发电机组;第二装机方案:一台流化床锅炉配一台B3—3.43/0.49型背压式汽轮发电机组。第一方案优点是锅炉及其附属设备配套，形成发电供热系统，系统结构简单紧凑、操作方便、安全可靠，特别适用于用汽负荷变化较大的场合，机组的工业抽汽量与电负荷可按需要进行调整，机组也允许在纯冷凝工况下运行，可调整抽量参数为:流量25OT/H，压力0.392￣0.686MPa。该方案的缺点是需配凝汽器、低压加热器及循环冷却水系统。因此投资较第二方案多150万元左右。第二方案优点是投资相对较少，缺点是背压式汽轮发电机组一般用于用汽负荷较稳定的场合，或用于具有多台机组的热电站，机组用汽量、压力可以有一定的调节空间，但排汽量是不可以调节的，即工艺设备用汽量是基本稳定而不可变化的。由于该酒精企业用汽负荷最大24.4T/H，最小18.1T/H，因用汽量相差较大，负荷欠稳定，应选用第一装机方案，以提高效能。因此热电站设备选择时就应根据企业用汽工情况特点，特别是用汽量是否有波动来选择装机方案避免一次性资源浪费以发挥设备的最大效能。

3.2设备的可靠性要好

设备的可靠性，即设备在规定的条件下，一定时间内，完成规定的生产任务，而不发生故障。要求设备经久耐用，是用户选择设备的根本出发点。如果我们所购买的设备经常发生故障，那么这种设备很可能就是劣质品。因此，应强调设备的可靠性、成熟性，保证生产和质量稳定。不允许将不成熟的或未经生产考验的设备用于生产。

3.3设备的维修性要好

即设备易维修，具体来讲就是设备结构简单、零部件组合合理，易检查、拆卸、装配、修理。同时零部件具有标准化、通用化、系列化、互换性好等优点。这不仅是用户选择设备的条件，也是设计、制造单位科技人员在产品更新换代，研制新产品的主功方向之一。因为，这都直接涉及到维修工时及费用，是决定设备维修费用大小的关键。

3.4环保要好

在设备选择时还必须考虑设备的噪音、废渣、废液等因素对环保的影响。比如在室内安装的设备，噪音应低于85分贝。对那些产生废渣、废液、废气等污染的设备还应了解有无配套治理装置，按照环保规范标准去选择。

3.5重视设备的协调

配套在同一条自动化生产线上，要考虑主要设备与辅助设备问的相互配套。如在购置灌装生产线上的全自动灌装机时，不仅要考虑每小时灌装的数量及企业最大生产量时所需灌装的数量是否同灌装机灌瓶产能一致。同时灌瓶后的几道工序，如压盖、旋盖、贴标、打包等都要与灌装机产能相匹配。可见，配套问题的研究十分重要。忽视这个问题，就会出现设备验收后，进行生产时困难重重，造成开工率不高，经济效益不理想等后果。总之，工业化生产是一项系统工程，如果能做好设备的选择，将对食品加工企业的安全、高效、文明生产有非常重要的作用。

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大型综合医院实验室有两种类型:一是临床诊断应用型实验室;二是临床研究分析型实验室。因实验室性质不同，工作方式和工作内容也不完全相同，所用仪器设备种类也不相同。以往的研究用实验室大都设立在临床科室内，一般都是小型的研究室，随着新技术的发展，实验设备越来越精密，越来越昂贵，重复的研究室建设会造成资金浪费和设备闲置，而临床诊断应用型实验室的人员和设备大都不太适应科研工作。因此，很多科研资料得不到及时分析，所以大型综合性医院有必要建立一套适合临床研究工作的中心科研型实验室。SICOLAB就中心实验室的人员、没置、设备配置和使用等问题提一点建议。

1 中心实验室的人员配备 

中心实验室的工作性质属于科研分析工作，工作人员应分三个层次:首先，要有1至2名高学历，科研思路清晰，知识面广‘博，具有综合科研能力韵高级技术人员作牵头人。第二，要有l至2名大学本科学历，具有一定资料收集和标本处理能力、工作经验丰富的实验室负责人员，第三，要有2至3名或3至5名（根据实验室规模而定）检验专业毕业，具有一定操作能力，工作态度认真，实验严谨的一般操作人员。三层次的人员相互配合，各司其职，使科研工作从设计到实施完成都能够有条不紊地进行。


2 中心实验室的设置 

条件好、资金雄厚、科研工作量大的医院，中心实验室可以单独设置，购置一套独立的中心实验室用设置，配备一套单独的实验室负责人和操作者。如果将中心实验室设在实验诊断部，作为其中的一个高级分析型职能的实验室，这样有些能与实验诊断部交叉使用的设备，可以不再配备，能够节省一部分设备，人员配备仍然按照上述三层次设置，但相对人数可减少，因一部分检验科操作人员经严格培训后，也能够胜任这些工作，这样既能解决人员浪费，又能解决设备闲置问题，还能避免重复建设。

3 中心实验室的设备配置 

大型的中心实验室应设置形态学实验室、分子生物学实验室和纯化分析实验室。形态学实验室应配置显微系统和细胞培养系统，包括高倍显微镜，电子放大系统和电子显微镜;普通细胞培养箱和特殊用各种气体培养箱。分子生物学实验室应配置基因扩增仪、DNA合成仪、核酸、氨基酸测序仪等。纯化分析实验室应配备提纯、纯化设备和色谱分析设备，包括层析设备、气相色谱和高压液相色谱分析仪等。


4 中心实验室设备的使用和维护 

中心实验室设备的使用应有两部分人，大部分是中心实验室工作人员，另一部分是临床科研工作人员本人到中心实验室亲手做实验。而中心实验室的设备大都是高级的实验设备，必须精心地使用和合理的维护，才能保证实验质量，保证科研结果的准确。因此非实验室人员必须经严格认真的培训，并且在实验室人员的帮助下进行实验操作，而且实验室必须建立一整套严格的设备管理条例，并保证认真执行，这样才能保证设备的使用寿命。同时大型中心实验室还应该接受中小医院的科研工作，这样既能够帮助和指导下级医院开展科研工作，又能提高设备的使用率，同时也能够增加一部分实验室收入。 

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农产品理化实验室布局设计方案
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1实验室选址

要合理实验室建设首先应考虑选址的合理性，既要考虑周围环境对实验室检测工作的影响，又要考虑实验室检测工作可能对周围环境造成的影响。实验室选址应远离街道、车间、锅炉房、变电所等场所，以减少车辆噪声、机械振动、灰尘粉尘、有害气体等对实验室的侵袭和电磁辐射干扰。实验室应远离幼儿园、居民住宅楼、生活饮用水源保护地等环境敏感区域，避免实验室给周围环境敏感保护目标带来污染危害。实验室选址还应考虑交通便利、有供电供水保障、有污水排放处理设施，北方实验室还应考虑冬季有供暖保障设施等。实验室如果选址不合理，则再好的后续补救工作都很难消除根本隐患。

2实验室应与整体建筑格局相互协调

农产品理化实验室最好是独自建筑，尽量不要与其他单位合建，以便自行按检测工作流程进行布局设计，这也利于日后工作管理。如果实验室确实需要与其他单位合建，则应尽量保证实验室房间布局相对集中，以利于管理和避免外来人员干扰。同时还应重点考虑实验室通风系统、给排水系统管路走向合理，既要方便检测，又不能给其他单位带来不良影响，并尽可能与整体建筑格局协调一致。

3实验室内部流程布局要合理

实验室内部整体设计要美观适用、布局合理，能满足检验工作流程要求。具体要求:实验室房间应相对集中，利于管理；检验区与办公区应相互分开，避免干扰；实验室应水电齐备，通风良好；仪器设备应相对集中、分类摆放；房间格局应宽敞明亮，以便于操作；实验台面应平稳牢固、防酸抗碱；实验地面应平坦防滑、防腐防燃。农产品理化实验室，一般由样品室、天平室、前处理室、仪器室、试剂室、资料档案室、样品接收室、办公室、会议室等组成，各房间布局设计应注意以下要点。

a.样品室应设为独立房间，实行专人管理，确保样品处理及储存安全；样品室应尽量设在阴面房间，以防阳光照射使样品成分发生变化；样品室应干燥清洁、通风良好，样品应分类摆放，避免相互混淆和交叉污染。

b.天平室应设为独立房间，摆放天平的台面应坚固稳定，抗振性能良好；天平室要求温度、湿度相对衡定，所以应尽量设在阴面房间，以避免日间温湿度变化较大；天平室内最好设有缓冲门，以防止空气流动对称样准确性造成影响；天平室隔壁房间内不应放置粉碎机、离心机、超声波洗涤器等产生振动噪声的设备，以免对称量工作带来影响。

c.前处理室应至少分为无机前处理室和有机前处理室2个独立房间。无机前处理室用于以酸、碱、盐等无机试剂处理为主，一般主要进行加热、消煮、蒸馏、滴定等操作。由于经常使用电炉等明火，所以房间内不可进行有机试剂操作，以免引起火灾事故。有机前处理室用于以甲醇、乙醚、丙酮等有机试剂处理为主，一般进行萃取、浓缩、净化、旋转蒸发等操作。由于主要使用易燃易爆有机试剂，所以房间内应避免使用电炉、烘箱等明火加热设备。前处理室是检测分析的主要场所，房间布置应以宽敞、明亮、通风性好、便于操作为主。

d.仪器室一般应单独设为独立房间，尤其是大型精密仪器设备，不应放置到前处理室内，以免仪器电路板受腐蚀而影响使用寿命。仪器室内相互有干扰的仪器设备不要混放到一起，如果条件允许，尽量按光谱类、色谱类、烘箱类、离心机类、前处理设备类、专用设备类等分类放置。仪器室内应相对干燥，避免潮湿，仪器摆放位置应避免受到阳光直射。对于原子吸收分光光度计等具有特殊安装要求的仪器设备，应事先设计好排风位置等。

e.试剂室是用于存放化学试剂的专用房间，应实行专人管理，严谨外人随意进入，确保化学试剂使用储存安全。由于有些化学试剂见光分解，所以试剂室应尽可能设在阴面房间。试剂室应确保通风良好，安全防火；试剂应分类存放，避免混淆。f.资料档案室一般应设为独立房间，实行专人管理，严禁无关人员随意进入，确保资料档案安全储存。资料档案室应尽量设在阴面房间，以防阳光照射。资料档案室应通风良好、避免潮湿，资料档案应排放整齐、分类清晰，并确保安全防火、防盗。

g.样品接收室用于接收外来样品，一般应设在门厅入口处，以方便外来送样人员。房间应宽畅明亮，为了既方便样品接收登记，又防止样品相互混淆，收样人员与送样人员之间应通过工作台面相互隔离，这样也利于做好不同客户之间保密工作。h.办公室、会议室等属于日常办公会客场所，一般应设在检测区域的外面，办公室应尽量靠近门厅入口处，以避免外来人员横穿检测区域带来干扰。

4实验室内水电通风设施应齐全

实验室内的水电通风设施是开展检测工作的基本保障，实验室应依据每个房间的具体用途不同而进行合理设计。一般情况下，实验室用水主要包括实验冷却循环用水、仪器用水、配药用水、洗涤用水、消防用水等，设计实验室用水时，应充分考虑检测项目与工作量的不同，确保水源充足、使用方便。实验室用电一般分为照明用电与仪器用电两部分，二者线路应分开配置，设计房间内电源负荷功率时，应以实际所用仪器负荷功率总和为基础，同时考虑将来发展需要，确保电力资源配置充足合理。通风设施是实验室重要基础设施，应依据检测项目不同而进行合理设计，通风设施的管道材质应具有抗酸抗碱抗腐蚀性，一般情况下，样品室、试剂室、前处理室、消煮室等均应配备足够数量的通风设施，以确保检测人员人身健康。

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CDC实验室布局原则SICOLAB

应该根据CDC日常工作的特点，如实验项目范围较广、需要应付突发事件、今后发展功能扩展的需要等原则进行规划和设计。

按照相关规范和要求，实验区域和办公区域一定要分区。如为了节省占地面积，需将办公和实验都建在一幢楼中时，必须做好分区划分。分区一般有两种形式：一种是按照平面分，也就是按楼层分，即将办公区域设在较低的楼层，实验区域布置在上面的层次。但这样的布置要注意几个问题：虽然在最底层布置了办公区域，但必须留有一定的区域留作收样和发实验报告用。另一种就是垂直分，即以建筑物中部楼梯作为分界线，楼梯的一侧可作为实验区域，另一侧作为办公区域，中间用门将两个区域分开。如果是两边设楼梯的形式，那这两个区域可以完全分开。

物流和人流的路径应分开，特别是有净化要求的区域和有较严重污染物产出的区域。同时将物流分为干净和污染物分别走的通道，可以避免交叉污染。一般高于三层的建筑物，建议设置电梯比较好。

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新建疾控中心实验室如何选址？

根据2004年4月关于疾病预防控制中心基本设施建设标准的讨论稿的精神，疾病预防控制中心的房屋建设，包括业务用房、实验用房、行政用房、保障用房和公共配套设施用房等部分。而其他公共配套设施，系指采暖热源、洗衣房、固体废弃物处置、废弃放射源存放、托幼院、职工食堂等，应该尽量一拖社会化服务来解决。

疾病预防控制中心的选址应符合当地城市的总体规划和布局要求；并宜符合下列要求：利用城市基础设施；地形比较规整、交通方便；不宜与市场、学校、幼儿园、公共娱乐场所毗邻；应该避开化学、生物、噪声、振动、强电磁场等污染源及易燃易爆场所；此外，总平面布置应充分利用地形地貌，科学布置各类建筑，正确处理功能分区之间的相互关系，合理组织人流、物流。

目前很多地方的CDC由于历史缘故，建设在人口比较密集的地方，或原来建在离市区较远的地方，但随着城市化规模的扩大，也逐渐融入其中。因此在新的建设中选址方案一定要请相关部门进行分析、比较，还要根据城市的整体发展规划，并结合危急状况下的应急预案，找出最佳选址位置。

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临床基因诊断实验室设计要点SICOLAB

1、试剂贮存和准备区

试剂贮存和准备区域，主要用于储存反应试剂、试剂的分装以及混合反应体系，应包括以下配套设施：4℃冰箱及-20℃冰箱，混匀器、微量加样器（1μL～1mL)，还要有一次性手套、吸水纸、高压灭菌后的一次性吸头和必要的办公用品，比如记录本及标记笔。当储存的试剂经检验可以用于诊断鉴定后，应立刻分装保存，避免多次开启而造成试剂污染。另外，为了防止有害气体（比如DNA提取过程产生)对人体造成伤害，有必要安装通风橱柜，以保证操作者的人身安全。

2、标本制备区

标本制备区主要用于临床标本的保存，核酸（RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管。需要配备以下主要仪器和物品：4℃冰箱，-20℃冰箱或-80℃冰箱，混匀器、低温高速离心机，恒温水浴箱、微量加样器（1μL～1mL)、生物安全柜、一次性手套、吸水纸、耐高压处理的离心管和加样器吸头和必要的办公用品。由于标本的特殊性，需要设定保护装置，防止人员流动带动气体流动造成的污染，可以在这个区域内配备正压力循环系统。另外，由于在这个区域内接触患者的DNA或者RNA样本的吸头、容器较多，处于安全性考虑，需要配备专门的消毒容器，以销毁剩余的患者样本。

3、扩增区

这个区域的实验操作，主要集中在DNA样本或者cD-NA的扩增方面，另外，已经准备好的DNA模板、其它反应体系溶液的配置，也可以在这个区域内进行。这个区域需要配备以下实验用仪器设备和物品，比如PCR扩增仪、微量加样器（1μL～1mL)、一次性手套、耐高压处理的离心管和加样器吸头（带滤芯)。

4、扩增产物分析区

基因诊断扩增的产物需要在这个区域内进行分析测定，不同的实验室可能采用不同的样品检测分析方法，但基本仪器相同，包括：微量加样器（1μL～100μL)、一次性手套、吸水纸、高压灭菌后的一次性吸头（带滤芯)以及必要的办公用品。

根据使用仪器的不同功能，有的区域也可适当合并。例如使用实时荧光PCR仪，扩增区、扩增产物分析区可合并；采用样本处理、核酸提取及扩增检测为一体的自动化分析仪时，则标本制备区、扩增区、扩增产物分析区也可合并。

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临床定量PCR实验室管理方法SICOLAB

临床定量PCR实验室由卫生部管理，依据国家卫生部颁发的《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》（卫医发[2002]10号）、《临床基因扩增检验实验室工作规范》（卫检字[2002]8号）、《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》（2002-1-14）、《临床基因扩增实验室申请表》及《临床基因扩增实验室验收表》执行。实验室申办程序包括：

（1）填写调查表，由省临检中心审核；

（2）正式填写申请表，上报卫生部临检中心；

（3）评审由卫生部、省专家参加，并报省卫生厅备案；

（4）合格单位名单由卫生行政部门在媒体公示。临床定量PCR实验室应具备以下条件：标准的实验室设计设置、专业的技术人员、标准操作程序（SOP）和质量管理文件等。

1、实验室设置及人员管理在实验室设计上，建立单流向、一体化的临床定量PCR实验室是安全准确进行基因扩增检验和保障生物安全的重要措施。其具有理想的布局结构、标准的风向设置、严谨的防护措施、简明洁净的外观、合适的环境条件与参数等。它具体包括建设好“3个实验区”（试剂准备区、标本制备区和PCR扩增区及其各自缓冲区）和“3个系统”（单向气流控制系统、单向物品传送系统、生物安全控制系统）。对于人员管理，首先应制定一系列规章制度。检验人员要严格遵守操作规程，制定日常工作中的质量控制流程，严格执行查对制度和考核制度，具有实事求是的工作作风。检验人员必须满足以下条件：

（1）经有资质的单位培训，考试合格取得上岗证后持证上岗。

（2）专业主管为本科以上学历和中级以上职称3a以上工作经历。

（3）工作人员须有专业技术职称。

（4）培训单位须由省卫生厅指定，经卫生部临检中心认可。

2、实验室操作规程的规范化建立符合当今实验室的管理模式，形成管理文件，包括质量手册、质量体系程序文件和标准操作程序（SOP）等。质量手册主要包括目录、批准页、前言、质量方针、组织结构、人员管理、实验室设施环境、仪器设备、生物防护措施、标准操作程序、标本管理、记录、报告、应急处理及实验室的工作制度等。SOP文件是最具体、最具可操作性，也是使用频率最高的文件，其精髓就是使所有与实验室检验质量有关的环节都有章可循，要让每一个操作人员都了解并严格遵照执行管理制度和标准操作程序。此外，所有实验的原始资料均应存档；所有的记录均应规范登记在册；原始登记表应记录试剂来源、批号，质控血清的来源及测定值，并注明是否在控；检验者及审核者应签名。如果实验结果对临床诊断有决定意义，其样本应留存，至少要与病历的保存期一致。规范化的管理和操作保证了实验结果的准确性和可靠性，而且便于各项数据资料的核实。

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生物安全实验室建筑要求

建筑要求包括实验室建筑结构、围护结构和建筑装饰。

1、建筑结构

应有足够的结构安全可靠度，其结构安全等级不应低于一级，抗震能力应按甲类建筑设防，耐火等级不低于二级。

2、围护结构

应为单层结构；除密封结构的观察窗外不得设置任何窗户，并且所用玻璃为不碎玻璃；围护结构的所有缝隙均应可靠密封。

3、建筑装饰地面

应采用防滑耐腐蚀材料，并不得渗漏；天花板、地板和墙间的夹角应为圆弧阴阳过渡并密封；墙面、天花板的材料应易于清洗消毒、耐擦洗不起尘、不开裂、光滑防水、防火和耐消毒剂的侵蚀，一般宜采用铝蜂窝夹心彩钢板。所有配套铝合金型材均宜采用电泳型材，以防止实验室消毒时导致铝材氧化。照明宜采用专用洁净室照明灯具，灭菌灯宜采用电子灭菌灯(臭氧灭菌灯)。

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1、要兼顾建设投资和运行费用要平衡初次投资和运行费用之间的关系，不能只追求很低的初投资，应进行详尽的评估后选择合理的设计方案。同时主管部门要考虑区域性合理布局，充分考虑建成后利用率，以免造成不必要的浪费。

2、慎重选择设计和施工单位

生物安全实验室的建设是一个复杂的系统工程，没有建设过高级别的生物安全实验室或者对生物安全实验室不甚了解，很难建造出合格的生物安全实验室。目前生物安全实验室建设市场鱼目混杂，在选择设计和施工单位时应慎重。

3、充分考虑各种因素

如北方的一些地区，由于沙尘天气多，往往会造成过滤器生命周期短的现象，在运行过程中需要频繁更换过滤器，如果建设中加装价值较低的粗过滤器可缓解这种状况。

4、排风系统必须加装高效过滤器，不能仅仅采用高空排放。如果简单认为高速排放就是排风管中的风速要超过13m/s，容易造成排风阻力大，达不到要求的排风量，室内很难保持要求的负压，或者排风机压力加大，噪音和电耗也同时加大。

5、要重视工程检测

生物安全实验室竣工后，首先应经过国家授权检测机构的检测，这是很重要的环节。检测内容应包括实验室的严密程度、各个房间之间的负压值、空气气流流向、高效过滤器检漏、洁净度级别、自控系统等多个方面。三级生物安全实验室的建设是一个复杂的系统工程，我国已经出台或即将出台一些生物安全实验室建设的规范和标准，从多个方面规范其设计、建造、检测、验收的整个过程。生物安全实验室的建设也将向着标准化、安全性和实用性的方向发展，为我国的科研医药、生物技术、疾病控制和防疫检疫事业的发展创造良好的环境。

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CDC无菌实验室的净化要求
无菌室环境的净化要求需要一万级或层流罩100级区已经为大家公认，但在CDC无菌室的设计和使用来看，人、物流的进出方式，却差别很大，有的布置是人直接进去，有的只是经过一间气闸就进入。如果依据洁净厂房的设计规范，一万级的人流进入的程序：换鞋→更外衣→洗手→更无菌衣→气闸→一万级净化区，如果能这样做固然好，但对在实验室这样做可能有点繁琐，其理由如下：相对生产来说，净化区域实验室的操作人员很少，可以通过在缓冲区停留一段时间的方法（自净）达到要求，同时在一万级实验室中，相关设施和人员的动作较少，可使其中的空气的流向不至于遭受到很大的破坏，所以建议采用如下的程序：换鞋、更外衣→穿无菌衣→一万级净化区。为了在实验过程中能达到百级和千级要求，在实际布局中有两个方案：一为设置超净工作台。其好处是投资较小，运行费用也低，安装方便等，但不足之处就是操作面小，不是很方便，如果有大件物品的采样就不太适合。

还有一种就是设置百级层流，层流罩的面积最好比实验操作区域要大20%-30%，以保证实验区域能达到相对高的净化要求，这样的设置较适合对大宗样品的取样和检测，但其运行成本较高，一次性资金投入也较多，而且对层高有一定的要求。无论采用以上何种形式，这类实验室的投资、运行费用和维持费用都是较高的，因此一个CDC需要设置几个这样的的无菌间需要进行综合考虑，可以预先列一个工作计划表和操作时间，算出所需的房间数，然后根据当地突发事件的概率，再乘上1.21.5的系数，即可得出所需的间数。
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