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SICOLAB通风系统设计理念:

实验室通风系统设计是实验室设计中的重中之重,也是实验室建设成败的关键因素。实验室通风系统设计实验室的排风系统和补风系统两方面。

实验室排风系统的设计应根据《采暖通风与空气调 节设计规范》GB50019-2003,《民用建筑供暖通风空气调节设计规范》GB50736-2012等规范,通过实际实验室所需排风风量、管道长度、管道走向以及现场实际情况进行综合的分析计算,科学合理的设计排风系统,进而达到设计上实验室的安全、舒适、节能等目的。

补风系统,则应根据实验室类型的要求进行设计,一般理化实验室要求保持微负压(-5Pa—-10Pa)状态;个别特殊的生物安全实验室则有压力梯度的要求,如标准的PCR实验室四个功能区压力就是要求递减,试剂准备区(+5Pa)→样品制备区(+0Pa)→基因扩增区(-5Pa)→产物分析区(-10Pa)。这样的实验室在设计时需要通过送排风的控制来实现。




实验室通风系统

1 设计合理,使气流流向合理,不留死角或使其最小。生物安全实验室要求气流必须从清洁区流向污染区,室内送风口和排风口的位置应使气流停滞的空间降到最小,室内排风口应设置在最危险区域,单侧布置,不得有障碍。送风口不能对着生物安全柜吹,送风气流和生物安全柜工作窗口的保护气流互相干扰,将会使致病因子的泄露。

2 密闭性能可靠,包括实验室围护结构的密封性和空调通风管道的密封性。围护结构的密封性差主要是在门窗部位,建议窗户采用自然光照,设计建设成不能开启的,这样可以达到很好的密封,也能节省以后的运行费用,自然光照有利于实验室人员准确观察颜色。再就是隔墙的连接处密封性,空调通风管道的制作要规范符合要求,密封材料要合格。这些都是生物安全实验室要求的基本原则。 

3 排风系统的过滤器安装位置要合理,不能把高效过滤器安装在排风机的正压端,这不能满足污染的排风段必须负压的要求。 

4 高效过滤器的更换和检漏,特别是排风高效过滤器。排风高效过滤器更换前必须首先消毒灭菌,设计和安装时必须考虑消毒问题,同时便于更换。为了确保环境安全,排风高效过滤器也应考虑检漏的可能性,或采取其他确保不泄露的措施。我国很多P3实验室没有做到这一点。 

5 室内安装分体空调或立柜式空调器,这在生物洁净室中是不允许的,因为空调器中的换热器事实上是一个微生物孳生装置,严重污染实验室环境。有的虽然把分体空调或立柜式空调器安装在邻近房间,用风管进行送风。但由于高级别生物安全实验室必须采用直流风,而普通空调的换热器是按室内循环风设计,达不到直流风要求的压差,再加上为了降低造价,设备容量没有富裕,根本达不到要求的室内温度。在高级别生物安全实验室做实验需要穿特制的防护服,有时需要穿多层,如果温度达不到要求,实验人员的感受会可想而知。 

此文章由深圳喜格实业SICOLAB编写,转载请注明出处。

      洁净实验室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

  洁净室最主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为洁净室。

  按照国际惯例,无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘,而是控制在一个非常微量的单位上。

  当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微,但是对于光学构造而言,哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响,所以在光学构造产品的生产上,无尘是必然的要求。

  每立方米将小于0.3微米粒径的微尘数量控制在3500个以下,就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级,这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。0.5uM及以下的微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内,这也就是业内俗称的1K级别。




  疾控中心实验室的空气具有洁净度的要求,洁净等级按病原性微生物实验和污染程度确定,其地理位置应选择远离人烟稠密、交通繁忙和空气、水源、噪声严重污染地区。

  疾控中心实验室要按照功能用途划区布置,将实验室与各区严格分开,人流、物流路径分明,有污染排放的区域要设在实验室的下风向,吸风口设在上风向,实验室周围不宜种植飞扬花粉、绒毛和落叶的植物。

  (1)人流

  初更室—气闸更衣室—淋浴更衣室—缓冲室—进入实验区。

  离开时进入净身室(房间负压),脱下身上所有的衣物,衣物放入双门药液浸泡柜(或其他方式消毒柜)内(双门药液浸泡柜的门设计成控制式的,不允许同时打开);然后进入淋浴室淋浴;淋浴后进入记录室,登记记录自己的工作和身体污染情况,然后拿着身体状况表进入体检室,作污染和常规检查或住室观察,无问题进入气闸更衣室换上自己的衣服下班。

  (2)物流

  物流:设计成单向性的,从专门的库房(或暂存间)进入缓冲间,再进入实验室。离开时必须通过双门热压灭菌锅进入另一个缓冲间(双门热压灭菌柜的门设计成控制式的,不允许同时打开)。任何物料只要进入是实验区,不能原路返回。

  (3)三废处理

  a.废液:废液处理的方法是根据废液的性质确定的处理方法的。一般采取的方法有:化学处理方法、物理处理方法、生物处理方法。

  b.废气:废气处理可采用的方法有:加热灭菌方法、高效过滤器方法、混合灭菌方法、火焰灭菌方法等。

  c.固体废料:固体废料的处理方法有:蒸汽灭菌方法、气体熏蒸方法、液体浸泡方法、辐射灭菌方法、焚烧处理方法等。

此文章由深圳喜格实业SICOLAB编写,转载请注明出处。

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      洁净实验室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

  洁净室最主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为洁净室。

  按照国际惯例,无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘,而是控制在一个非常微量的单位上。

  当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微,但是对于光学构造而言,哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响,所以在光学构造产品的生产上,无尘是必然的要求。

  每立方米将小于0.3微米粒径的微尘数量控制在3500个以下,就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级,这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。0.5uM及以下的微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内,这也就是业内俗称的1K级别。


  疾控中心实验室的空气具有洁净度的要求,洁净等级按病原性微生物实验和污染程度确定,其地理位置应选择远离人烟稠密、交通繁忙和空气、水源、噪声严重污染地区。

  疾控中心实验室要按照功能用途划区布置,将实验室与各区严格分开,人流、物流路径分明,有污染排放的区域要设在实验室的下风向,吸风口设在上风向,实验室周围不宜种植飞扬花粉、绒毛和落叶的植物。

  (1)人流

  初更室—气闸更衣室—淋浴更衣室—缓冲室—进入实验区。

  离开时进入净身室(房间负压),脱下身上所有的衣物,衣物放入双门药液浸泡柜(或其他方式消毒柜)内(双门药液浸泡柜的门设计成控制式的,不允许同时打开);然后进入淋浴室淋浴;淋浴后进入记录室,登记记录自己的工作和身体污染情况,然后拿着身体状况表进入体检室,作污染和常规检查或住室观察,无问题进入气闸更衣室换上自己的衣服下班。

  (2)物流

  物流:设计成单向性的,从专门的库房(或暂存间)进入缓冲间,再进入实验室。离开时必须通过双门热压灭菌锅进入另一个缓冲间(双门热压灭菌柜的门设计成控制式的,不允许同时打开)。任何物料只要进入是实验区,不能原路返回。

  (3)三废处理

  a.废液:废液处理的方法是根据废液的性质确定的处理方法的。一般采取的方法有:化学处理方法、物理处理方法、生物处理方法。

  b.废气:废气处理可采用的方法有:加热灭菌方法、高效过滤器方法、混合灭菌方法、火焰灭菌方法等。

  c.固体废料:固体废料的处理方法有:蒸汽灭菌方法、气体熏蒸方法、液体浸泡方法、辐射灭菌方法、焚烧处理方法等。

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疾病预防控制中心,简称疾病防控中心,是由政府举办的实施国家级疾病预防控制与公共卫生技术管理和服务的公益事业单位。疾控中心实验室多,各类实验室分布集中,分区而立,疾控中心的实验室建设,须综合考虑多重因素,统筹规划。 

    新建疾病预防控制中心实验室应符合当地城市建设总体规划,其选址宜符合下列要求: 

1、充分利用城市基础设施; 

2、地形规整,交通方便; 

3、避让饮用水源保护区; 

4、避开化学、生物、噪声、振动、强电磁场等污染源及易燃易爆场所。   

    新建疾病预防控制中心实验室平面设计原则,宜符合下列要求: 

A.实验用房宜与办公等其他功能用房分开设置,不同类别实验室建筑宜独立设置,合理分区。实验室建筑宜处于最小风频上风向。 

B.各类实验用房集中在一个楼宇的,垂直布局由上至下宜按照毒理(包括动物实验室)、理化、微生物依次安排。 

业务、实验、行政及保障等各类功能用房集中在一个楼宇的,实验用房宜置于楼宇上部。 

C.楼层平面宜为中廊式。实验区位于楼层一端,垂直通道、实验人员办公及生活等其它区域位于楼层另一端,与实验有关的辅助用房可置于上述二个区域之间。

疾病预防控制中心实验室应具备以下基本功能: 

    省级:开展免疫学、生物化学、分子生物学实验,细菌、病毒、霉菌及其他微生物培养分离鉴定,生物恐怖、中毒事件微生物培养分离鉴定,食品、水、空气、涉水产品、化妆品等的微生物检测,消毒灭菌效果检测,健康相关物品微生物检测,寄生虫病中间宿主的种群鉴定和密度测定,寄生虫病中间宿主和虫媒的抗药性测定,作业场所、公共场所、生活居住环境有毒有害因素的相关实验,食品、化妆品、涉水产品的安全性检测,消杀产品和卫生产品卫生质量分析,健康相关物品材料的安全性和卫生质量分析,大型医用设备应用质量检测,食物中毒、职业中毒、农药中毒事件毒物分析,化学污染事件因素检测分析,核恐怖、放射污染事件因素检测分析,急性、亚急性、亚慢性与慢性毒性试验,刺激性与过敏性试验、致癌与致畸毒性试验,营养与保健食品功能评价,化妆品功能评价,其他健康相关物品有关功能评价。 

    地级:开展免疫学、生物化学、分子生物学实验,常见细菌、病毒、霉菌培养分离鉴定,生物恐怖、中毒事件微生物培养初步分离鉴定,食品、水、空气、涉水产品、化妆品等的卫生质量检测,消毒灭菌效果检测,健康相关物品微生物检测,寄生虫病病原学检测,寄生虫病中间宿主的种群鉴定和密度测定,寄生虫病中间宿主和虫媒的抗药性测定,作业场所、公共场所、生活居住环境有毒有害因素的相关实验,饮用水和水源水质分析,食物中毒、职业中毒、农药中毒事件毒物及化学污染事件因素检测初步分析。 

    县级:开展免疫学、生物化学实验,细菌培养分离鉴定,常见中毒事件微生物培养初步分离,食品、水、空气、涉水产品、化妆品等的微生物检测,寄生虫病病原学检测,寄生虫病中间宿主的种群鉴定和密度测定,作业场所、公共场所、生活居住环境有毒有害因素的相关实验,饮用水和水源水质分析,常见毒物和化学污染因素的初步分析 




实验室功能分区与平面布局之实验室种类及功能分区 

    虽然各单位实验室功能分区以及名称不尽相同,但基本是由微生物实验室、理化实验室、洁净室、血清免疫学室、收样室及附属仓库、培养室、洗涤消毒室、淋浴间以及仪器室、试剂仓库、纯水制备室、标准物室、配制室、室外气体存放间、样品消化处理室、更衣室等附属功能间构成。各功能间内根据专业要求再配备中央实验台、边台、超净工作台、洗涤台、仪器台、天平台、烘箱台、高温台、电脑台、试剂柜、毒品柜、通风柜、气瓶柜、仪器柜、文件柜、更衣柜等实验室家具。 

    此外,实验室的服务系统,譬如:供电、上下水、惰性及氧化性气体供气管线、通讯、电脑网络、消防、安防、通风及净化、空调、废弃物处置以及消毒等基本元素的科学合理组合使之达到相应的国家标准。

    省、地、县级疾病预防控制中心根据职能分工应建立下列功能实验室: 

    省级:P3实验室,分子生物学实验室,肠道细菌检测实验室,食源性病原菌分离鉴定实验室,呼吸道病毒实验室,肠道病毒实验室(含脊灰实验室),HIV确认实验室,结核病参比实验室,地方病实验室,寄生虫病实验室,消毒实验室,杀虫实验室,食品、化妆品、水质、涉水产品等健康相关产品微生物实验室,霉菌分离及鉴定实验室,虫媒病毒实验室,毒理室及感染动物房,放射防护检测实验室,职业卫生检测室,化学毒物及毒素检测实验室,普通理化实验室,生化实验室。 

    地级:分子生物学实验室,血清学实验室,肠道菌实验室,食源性病原菌分离鉴定实验室,HIV初筛实验室,结核病参比实验室,地方病实验室,寄生虫病实验室,消毒实验室,杀虫实验室,食品、化妆品、水质、涉水产品等健康相关产品微生物实验室,霉菌分离及鉴定实验室,放射防护检测实验室,职业卫生检测室,常见化学毒物检测实验室,普通理化实验室。 

    县级:血清学检测实验室,食源性病原菌及肠道菌分离鉴定实验室,HIV初筛实验室,结核病实验室,地方病实验室,寄生虫病实验室,食品、化妆品、水质、涉水产品等健康相关产品微生物实验室,职业卫生和放射防护检测室,理化实验室,生化实验室。 

    除有特殊要求的实验室外,各级疾病预防控制中心开展相关病原微生物工作的实验室应达到P2实验室的建设标准。可针对本地区疾病预防控制工作的实际,充分考虑需要和可能以及利用率,设置相应功能的实验室。 

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GMP车间
一般常识

        洁净厂房与设施

        洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染。

        不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止交叉污染的措施。

        根据药品生产工艺要求,洁净室(区)设置的称量和备料室,空气洁净度等级应与生产要求一致,并有捕尘和防止交叉污染的设施。

        生产区不得存放非生产物品和个人杂务。生产中的废弃物应及时处理。

        更衣室、浴室及厕所的设备不得对洁净室(区)产生不良影响。

        不同空气洁净度等级使用的工作服应分别清洗、整理,必要时消毒或灭菌。工作服洗涤、灭菌时不应带入附加颗粒物质。工作服应制定清洗周期。

        产尘量大的洁净室(区)经捕尘处理仍不能避免交叉污染时,其空气净化不得利用回风。

        空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持相对负压。

        直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同。

GMP车间设计之工艺用水

        中草药的提取工艺用水为饮用水。小容量注射剂的原料提取应用纯化水,注射剂的配制应用注射水。口服液与固体剂的配料用水均为纯化水。

        纯化水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管。储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。

        纯化水的电导率应在2μΩ.cm以下,超过此标准,表示离子交换能力已下降,要进行再生或更换。

        根据产品工艺规程选用工艺用水。工艺用水应符合质量标准,并定期检验,检验有记录。应根据验证结果,规定检验周期。

        直接接触药品的设备、器具和包装材料最后一次洗涤用水应符合纯化水质量标准。

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洁净实验室设计方案-洁净实验室设计公司

1.洁净实验室平面布置图 

确定实验室整体平面布置图,明确实验室布局。实验室要求与办公区域有效隔离,功能区域划分明晰,实验间互不干扰,疏散通道畅通。 

在现代化实验研究机构中,实验室通常按物理、一般化学、有机合成化学、生物学来分类,根据需要设置天平室、精密仪器室、高温室、标样室、 制水间、洗涤室、预处理室、仓库等。在药品,医学,食品,农林畜牧等领域的实验室中,可靠性高的无菌,无尘环境是必不可缺的。在生物实验室中 , 一般考虑检查,测试,照相 , 洗相等数据处理工作流程 的特殊要求,通常可在进口处设置洗涤台和干燥台。 

有使用剧毒品和易制毒品试剂的实验室必须按照要求设置专用剧度品仓库, 需要设置铁门、铁窗、铁柜,设置 110 联动报警系统。 

2.给排水 

实验室的给水遵循方便就近取用的原则,在必要的地方如洗涤区设置热水系统。排水重点要关注地漏的设置,以及排热水区域对排水管管材的耐高温要求。 

3.电路

电路设计须考虑整体功率的大小、三相电要求、特殊仪器稳定性的要求。为方便操作和满足安全管理的要求,实验室一般要求设置独立控制开关。 

一个正确和良好的接地系统对分析实验室仪器正常、可靠和安全运行是非常必要的。 

4.气路 

供气模式有集中供气和单独供气两种,原则上对于仪器使用的特殊气体配管,应该尽量接近分析仪器。 

5.通风系统 

通风是实验室设计中不可缺少的一个组成部分。为了使实验室工作人员不吸人或咽人一些有毒的、可致病的或毒性不 明的化学物质和有机体、实验室中应有良好的通风。实验室的通风方式有两种,即局部排风和全室通风。局部排风是在有害物产生后产即就近排出,这种方式能以较少的风量排走大量的有害物,节能有效,是改善现在实验室条件可行和经济的方法,也是适应现代化实验室通风建设的最好 的方式,被广泛采用。对于有些实验不能使用局部排风,或者局部排风满足不了要求时,应该采用全室通风。专业性通风系统如无菌系统的通风系统必须是自成体系的。通风系统的关注焦点是进出风口位置的确定和风口的预埋。 

6.安全通道 

实验室规划设计中不能忽视对安全通道的,特别是实验室室内设计中的安全距离设计 。

(1) 安全门: 作为疏散通道。门宽 900 1500mm,其中单门一般为 900 mm,双门有 1200、1400、1500mm等 。 

(2) 安全距离 : 对于主通道来说 , 若两个实验台双面操作, 距离应≥1500 mm;单面操作≥1200mm;有排毒柜的话,距离应≥1500 mm,且特别注意排毒柜不能放置在靠近门口的位置。 

(3) 通道距离 :一般建筑 内部 的消防通道最小宽度是1200 mm,而实验室则不同,最少应留1500 mm宽。 

7.吊顶 

吊顶的高度一般没有特别的要求,但专业性特别强的如无菌系统等对吊顶的高度有具体要求,必须关注。同时在吊顶施工过程中也应与通风系统的设施同步考虑。 

8.地面 

要针对不同实验室采用不同地面,不能在实验室内使用大理石地面。现在最常用的是 PVC 地面和还氧树脂地面两种,也有的用瓷砖。地面除了要注意类型外,还要注意上下水管道的位置等。 

9.墙面 

包括柱体的位置、窗台高、踢脚板的宽度等都要确定清楚。

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质检中心实验室设计图-质检中心实验室设计公司SICOLAB

SICOLAB打造精品实验室工程,资深设计师绘制实验室蓝图,提供标准化实验室设计布局方案、实验室建设装修方案、实验室改造监理方案、实验室通风净化方案、实验室消防安全方案、实验室三废处理方案等,在实验室建设、装修、改造中秉着“以人为本”的原则,做好做细每一个实验室工程环节。服务于各大PCR,CDC,DNA,HIV,GMP车间,疾控中心,质监中心,生物制药,教学高校,环保水务,出入境检验,工厂企业,电子工业,食品药品,第三方实验室领域,并供应实验室家具产品。
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400-8879-829疾控中心病理科虽是一个单独的科室,但建设包含了设计装修、通风暖通、电气安装、给排水、污水处理等工程专业。【疾控中心病理科实验室布局建设-疾控中心病理科实验室装修SICOLAB】

病理科

实验室建设
材质:

实验室主体均采用彩钢板和铝合金材质,地面采用PVC卷材。墙体结构牢固,气密性好,内壁光洁、不吸附、耐腐蚀、易清洗消毒;地面材料应满足无缝隙、无渗漏、光洁、耐腐蚀的要求。室内所有阴角和阳角均采用铝合金50内圆角铝。取材室、脱水室、标本室、技术室的土建墙黏贴瓷砖,其他区域为墙面刮腻子刷漆;吊顶为铝扣板吊顶,地面为 PVC地面。

PCR实验室布局:

实验室建设遵从单一流向原则,划分为试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区和产物分析区(对于全自动设备和荧光定量PCR,可以将PCR扩增区和产物分析区合并)。每个操作间设立对应的缓冲间,场地允许的话设立单独的PCR走廊,防止各个操作间交叉污染,PCR实验室和外部交叉污染。

病理科实验室气流、物流、人流控制:

PCR四个操作间均由中央空调换气,每个操作间设立独立的换气口。试剂准备区和样本处理区维持微正压,防止外部气溶胶等污染源污染试剂和样本:PCR扩增区和产物分析区维持微负压,防止操作间的PCR产物污染外部环境。缓冲间维持正压,防止PCR操作间内空气流入外部区域,防止外部区域空气流入PCR操作间内。

试剂和样本遵循单一流向原则通过传递窗口流动,实验员应该遵循实验操作流程:准备试剂——提取样本——PCR扩增——分析结果。每个缓冲间内配备不同颜色的实验服。

病理科实验室杀菌消毒设施:

   每个PCR操作间和缓冲间配置紫外灯,PCR操作间还应配置可移动消毒设备

病理科是一个空气污染严重和有大量有毒废液排放的科室。所以实验室通风方面尤为重要。病理科空气净化是一个全新风送排风系统。新风经过新风机组的尘埃颗粒过滤、温湿度调节、混入活性离子,离子化的空气通过离子布(安装于吊顶)送入室内。

同时做好废液处理系统,病理科大量使用的有毒试剂不能直接进入生活污水处理管道,必须要先进行专业的处理。病理科主要污水污染物为有机物和致病因子。

污水处理设计为一体化污水处理设备,主要工艺为:中和–混凝反应–絮凝反应–沉淀–电解–生化组处理–达标排放。

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